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凋亡相关蛋白激酶(DAPK)ELISA检测试剂盒

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  • jingkang
  • 6.25-400pg/mL
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  • JK-SJ-31991
  • 2025年07月08日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 检测范围

      6.25-400pg/mL

    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 应用

      科研检测实验

    • 适应物种

      Human、rat、mouse、Plant等

    • 样本

      血清/血桨/组织/等

    • 规格

      48T/96T

    凋亡相关蛋白激酶(DAPK)ELISA检测试剂盒测定要得到准确的结果,不论是定性的还是定量的,必须严格按照规定的方法制备试剂和实施测定,配制时不可掉以轻心,缓冲液可于冰箱中短期保存,使用前应观察是否变质,蒸馏水的质量在ELISA试剂盒中也至关重要,不合格的蒸馏水可使空白值升高。

    凋亡相关蛋白激酶(DAPK)ELISA检测试剂盒操作时的浸泡方法:
    A、吸干或甩干孔内反应液。
    B、用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去)。
    C、浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短。
    D、吸干孔内液体,吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
    E、重复操作C和D,洗涤3-4次(或按说明规定)。
    F、在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。

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    • 凋亡和细胞周期调控相关基因的应用

      胸腺核苷酸(dT)18和随机六聚体引物的混合物的Transcriptor第一链cDNA合成试剂盒,在独立反应中进行第一链cDNA合成。qRT-PCR以20μl反应量、96孔格式和10μl反应量、384孔格式,用LightCycler®480仪器和2× LightCycler®480 Probes Master,用RealTime ready分析方法进行qRT-PCR。在96孔格式中采用每次反应10 ng的cDNA/RNA浓度,在384孔格式中采用每次反应4 ng的浓度。LightCycler

    • 细胞自噬发生与检测

      (RabS)作用下与溶酶体融合形成自噬溶酶体的过程,有些溶酶体相关蛋白也参与了其中,包括 LAMP1、LAMP2、UVRAG (紫外线抵抗相关肿瘤抑制基因)。而在降解阶段自噬体蛋白也发挥了重要作用,如 Atg22、Atg12、Atg15、Atg1、Atg13 等。细胞自噬的调节是一个多步骤的极其复杂的过程,目前机制尚未完全掌握,已知它主要是通过mTOR 信号通路、Beclin-1 信号通路、P53 信号通路三条途径来进行调控的。 1) mTOR 信号通路:mTOR 是是一个丝/苏氨酸蛋白激酶

    • 细胞自噬概念及研究

      Class ⅢPI3K的活性抑制自噬。 2)beclin1和UVRAG作为正调控子,抗凋亡因子bcl-2作为负调控子共同参与组成Class ⅢPI3 复合物调控自噬。 3)GTP结合的G蛋白亚基Gαi3抑制自噬;GDP结合的Gαi3蛋白活化自噬。 4)死亡相关蛋白激酶(death-associated proteinlinase,DAPK)和DAPK相关蛋白激酶DAPK-related protein kinase-1,DRP-1)诱导自噬。 5)PKA

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