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- 2026年08月03日
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文献和实验光显微镜、荧光分光光度计、Northern Blotting 装置和定量系统 3. siRNA 干扰效果 3.1 siRNA 的形式决定 RNAi 干扰效果 我们需要根据研究对象的细胞和基因的特征，去选择合成 sh/siRNA 形式的表达载体。如果实验对象是哺乳动物细胞，使用培养细胞时需要确定以下两点： 使用的 siRNA 是否能有 RNAi 干扰效果/目标的序列是否有效序列 n 目的基因是否容易敲除 3.1.1 合成的 siRNA 直接用合成
的方法： · 体外转录和Dicer酶切双链RNA(dsRNA) · 合成siRNA · 携带RNAi框的载体 想要发现更多的有关哪种方法最利于你现在和将来的RNAi应用，请继续阅读。 适合全部RNAi研究目标 帮助你获得全部RNAi实验所需要的抑制水平。你可能处于分析的初始阶段、需要对几个基因进行筛选和研究、想要使用siRNA以确定最有效的靶定序列或者研究原代哺乳动物细胞的长期表达。无论什么样的实验，BLOCK-iT™产品都会有对你的实验有用帮助（表1）。 表1 发现你需要
是一种功能强大的分析工具，可用于基因或基因产物的功能和调控研究，用于生成转基因生物，并用作基因治疗方法。 基因表达 转染最常通过使用质粒载体或 mRNA 在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外，将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞，可用于启动子和增强子序列或蛋白: 蛋白相互作用的研究。 此外，根据转染策略的不同，转染还可应用于各种形式的生物生产。例如，导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞（iPSC）。另一
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