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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
人
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
96T、48T
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒价格实验原理：
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒价格用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本的存在与否。
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒价格产品介绍：
货号：SBJ-H0575
规格：96T、48T
库存状态：现货供应
保存：2-8℃,避光保存
适用范围：仅供科研使用,不得用于临床
运输方式：快递（南京客户免费送货上门）
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA试剂盒价格操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验球蛋白（alpha-fetoprotein, AFP）、癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）、胚胎性硫糖蛋白抗原（fetal sulfoslycoprotein antigen, FSA）等。胚胎抗原是最早用于肿瘤免疫学诊断和免疫学治疗的靶抗原。由于个体发育过程中对此类抗原已形成免疫耐受，故难以诱导机体产生针对胚胎抗原的杀瘤效应。 （六）过度表达的抗原 组织细胞发生癌变后，多种信号转导分子的表达量远高于正常
抗体在识别肿瘤细胞的同时，也与某些正常细胞或其分泌性糖蛋白发生轻度的交叉反应，因而胚胎抗原属于肿瘤相关抗原。目前在人类肿瘤中已发现多种胚胎性抗原，例如，甲胎蛋白(alpha-fetoprotein，AFP)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen，CEA)已作为肿瘤标志物之一，应用常规免疫学技术如ELISA等，可定量检测患者血清中的胚胎抗原，其含量的上升可作为肿瘤诊断、复发和预后判断的辅助性指标。 2．分化抗原 分化抗原是细胞在分化成熟不同阶段出现的抗原，不同
传递给能量受体，传递的能量增加，受体所受的激发荧光强度也大大增加。Harma等和Kokko等分别报告了用铕纳米颗粒和时间分辨荧光免疫分析技术进行了超灵敏的前列腺特异抗原（PSA）和雌二醇的测定［9，10］。六、滚动循环放大时间分辨荧光分析由于ELISA等酶免疫分析的灵敏度和特异性受限，特别是当分析材料或抗原的量很少时，2000年，Schweitzer等［11］利用滚动循环放大（rolling circle amplification, RCA）进行了超灵敏的抗原测定。滚动循环放大用于蛋白抗原类
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