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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
鸡
- 规格:
48T/96T
注:本公司产品仅用于科研实验!
本公司免费技术支持,由专业的技术人员和销售人员,科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。【Elisa试剂盒】免费代测、货源充足、种属齐全,满足于生物、化学等领域定性、定量等研究实验。敬请来电咨询!
产品全称:鸡α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA检测试剂盒
QY-PA2676
保质期:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
种属:免费代测人、免费代测大鼠、免费代测小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒[需自备的设备及试剂]
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
[标本的采集与保存]
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒注意事项
以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。
洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
本试剂盒宜置341oC冰箱保存。
本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒其他试剂盒介绍:
兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 QY-PA2353
兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 QY-PA2354
兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 QY-PA2355
兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒 QY-PA2356
兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 QY-PA2357
兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 QY-PA2358
兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 QY-PA2359
兔乙酰胆碱(ACh)ELISA试剂盒 QY-PA2360
兔去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒 QY-PA2361
兔子生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 QY-PA2362
兔子α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 QY-PA2363
兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 QY-PA2364
兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒 QY-PA2365
兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA试剂盒 QY-PA2366
兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒 QY-PA2367
兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 QY-PA2368
兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒 QY-PA2369
兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒 QY-PA2370
兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 QY-PA2371
兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒 QY-PA2372
兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒 QY-PA2373
兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 QY-PA2374
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文献和实验,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
-CUP比G3-pNP的催化速度快10倍,从而使G3-CNP可用为α-淀粉酶的底物。根据IFCC所提出的理想的测定方法条件:要求不使用辅助酶,反应产物具有确定的结构,产物组成恒定等,G3-CNP或Gal-G2-CNP更符合这一要求。Gal-G2-α-CNP的结构式如下:↑所示为淀粉酶作用部位,而α葡萄糖苷酶在此部位无水解作用。 α-葡萄糖苷酶能水解G≤3的麦芽寡精,但非还原性末端用半乳糖代替后则不能水解,即内源性葡萄苷酶对Gal-G2-α-CNP无水解作用。本文实验在试剂中
的催化速度快10倍,从而使G3-CNP可用为α-淀粉酶的底物。根据IFCC所提出的理想的测定方法条件:要求不使用辅助酶,反应产物具有确定的结构,产物组成恒定等,G3-CNP或Gal-G2-CNP更符合这一要求。Gal-G2-α-CNP的结构式如下:↑所示为淀粉酶作用部位,而α葡萄糖苷酶在此部位无水解作用。 α-葡萄糖苷酶能水解G≤3的麦芽寡精,但非还原性末端用半乳糖代替后则不能水解,即内源性葡萄苷酶对Gal-G2-α-CNP无水解作用。本文实验在试剂中加入α葡萄糖苷酶对结果无
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