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鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒

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  • 2025年07月16日
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      100

    • 供应商

      上海乔羽生物科技有限公司

    • 检测范围

      科研

    • 检测方法

      酶联检测

    • 应用

      科研实验

    • 适应物种

    • 规格

      48T/96T

    鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒 进口ELISA试剂盒,上海ELISA试剂盒供应商——【上海乔羽生物】
    注:本公司产品仅用于科研实验!
    本公司免费技术支持,由专业的技术人员和销售人员,科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。【Elisa试剂盒】免费代测、货源充足、种属齐全,满足于生物、化学等领域定性、定量等研究实验。敬请来电咨询!

    产品全称:鸡α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA检测试剂盒
    QY-PA2676
    保质期:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
    试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。
    种属:免费代测人、免费代测大鼠、免费代测小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。

    鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒[需自备的设备及试剂]
    1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
    2、单道或多道微量加液器及吸头
    3、稀释样品的EP管
    4、蒸馏水或去离子水
    5、吸水纸
    6、盛放洗液的容器
    [标本的采集与保存]
    1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
    可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
    2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
    取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

    鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒注意事项
    以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。
    洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
    板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
    本试剂盒宜置341oC冰箱保存。
    本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!

    鸡α葡萄糖苷酶ELISA检测试剂盒其他试剂盒介绍:
    兔热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 QY-PA2353
    兔热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 QY-PA2354
    兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 QY-PA2355
    兔热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒 QY-PA2356
    兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒 QY-PA2357
    兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒 QY-PA2358
    兔白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 QY-PA2359
    兔乙酰胆碱(ACh)ELISA试剂盒 QY-PA2360
    兔去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒 QY-PA2361
    兔子生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 QY-PA2362
    兔子α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 QY-PA2363
    兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒 QY-PA2364
    兔子视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒 QY-PA2365
    兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA试剂盒 QY-PA2366
    兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒 QY-PA2367
    兔儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 QY-PA2368
    兔吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒 QY-PA2369
    兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒 QY-PA2370
    兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 QY-PA2371
    兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒 QY-PA2372
    兔子组织因子(TF)ELISA试剂盒 QY-PA2373
    兔子骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 QY-PA2374

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    相关实验
    • 实验操作篇

      ,不能得到足够的菌量来抽提质粒,摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型,导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多:容易导致裂解不充分,且容易超过硅胶膜柱的承载上限,最终使得质粒提取效率降低,建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当:比如在加入缓冲液重悬菌体时,菌体没有充分分散悬浮,导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解,可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂(QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂),均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用

    • α-淀粉酶测定方法的比较

      -CUP比G3-pNP的催化速度快10倍,从而使G3-CNP可用为α-淀粉酶的底物。根据IFCC所提出的理想的测定方法条件:要求不使用辅助,反应产物具有确定的结构,产物组成恒定等,G3-CNP或Gal-G2-CNP更符合这一要求。Gal-G2-α-CNP的结构式如下:↑所示为淀粉酶作用部位,而α葡萄糖苷酶在此部位无水解作用。        α-葡萄糖苷酶能水解G≤3的麦芽寡精,但非还原性末端用半乳糖代替后则不能水解,即内源性葡萄苷酶对Gal-G2-α-CNP无水解作用。本文实验在试剂

    • α-淀粉酶测定方法的比较

      的催化速度快10倍,从而使G3-CNP可用为α-淀粉酶的底物。根据IFCC所提出的理想的测定方法条件:要求不使用辅助,反应产物具有确定的结构,产物组成恒定等,G3-CNP或Gal-G2-CNP更符合这一要求。Gal-G2-α-CNP的结构式如下:↑所示为淀粉酶作用部位,而α葡萄糖苷酶在此部位无水解作用。     α-葡萄糖苷酶能水解G≤3的麦芽寡精,但非还原性末端用半乳糖代替后则不能水解,即内源性葡萄苷酶对Gal-G2-α-CNP无水解作用。本文实验在试剂中加入α葡萄糖苷酶对结果无

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