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HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞|永生化人晶状体上皮细胞|

HLEC(晶状体)细胞|人晶状体上皮细胞
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  • 华拓生物已认证
  • 中国/进口
  • HT-X2214
  • 2025年12月25日
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      HLEC(晶状体)

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    • 供应商

      华拓生物原代细胞

    • 肿瘤类型

      见细胞说明

    • 细胞类型

      科研细胞

    • 品系

      HLEC人晶状体上皮细胞

    • 组织来源

      上皮细胞

    • 相关疾病

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    • 物种来源

      人晶状体上皮细胞

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    • 器官来源

    • 运输方式

      常温或冻存发货,空运快递

    • 年限

      目前代数:三代内

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      2X10^6 cells

    名称: HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞
    细胞描述: 晶状体;上皮细胞
    货号: HTX2214
    培养基: 89%DMEM+10%FBS+1%双抗
    生长状态: 贴壁生长
    发货方式: 1、HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞复苏发货:复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);
    2、HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞冻存发货:冻存细胞发货需增加干冰运费,发两管细胞,每管细胞数量:2x10^6 cells,货期1-3天(当气温低于0℃须冻存发货)。
    检测: HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞存种活性检测;细菌、真菌、霉菌污染物的检测;衣原体、支原体检测(HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞)
    售后: HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞为三代以内,活体。运输过程中如细胞出现污染和状态不好,HLEC(晶状体)细胞可完全免费重新发货;如实验过程中操作导致细胞问题,仅需支付物流和耗材费用,可重新补发。其他根据情况灵活处理;HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞培养过程中,华拓生物可提供完善的技术支持。
    HLEC(晶状体)细胞介绍
    产品细节图片1
    HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞,单层上皮细胞覆盖在纤维前表面。眼睛晶状体的正常发育需要晶状体上皮细胞不断地分化,成熟。眼球液体中的生长因子将促进晶状体上皮细胞分化。表皮生长因子促进有丝分裂,成纤维细胞生长因子,胰岛素生长因子和胰岛素促进它的迁移和分化。可提供HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞培养条件及方法。
    产品细节图片2
    华拓细胞库:HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞
    华拓生物公司是一家专注于细胞集研发、保藏和销售为一体的高科技技术企业。公司拥有完善的细胞保藏和管理基础设施。库藏和实验工作面积达500平方米以上,设有HLEC(晶状体)细胞保藏库,细胞培养、分子生物学实验等实验室。华拓拥有一支高素质专业的技术团队,其中高级职称占36%以上,硕士以上学历占70%以上(HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞)。目前可以供应细胞类产品达1300余种(目前提供的大部分人相关细胞系完成了STR鉴定工作)HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞,几乎涵盖了当前细胞生物学研究领域的所有细胞种类。
    深圳市豪地华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com
    HLEC(晶状体)人晶状体上皮细胞技术咨询方式

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    相关实验
    • 正常晶状体上皮细胞原代培养

      实验材料: 1. 材料来源:人眼、兔眼或者猪眼等; 2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2; 3. 器械:无齿显微小镊子2把、培养板和培养皿若干; 4. 培养液:为含15%胎牛血清的DMEM培养液; 实验方法: 1. 取材 ① 摘取动物或人的供体眼球,作常规消毒处理; ② 用刀片沿角巩膜缘环形剪开眼球,除去角膜和虹膜,并用角膜剪刀剪断晶状体悬韧带,取出晶状体,置于培养皿中;

    • 晶状体上皮细胞培养方法和体会

      显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会:晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下,单层排列,没有其他细胞成分,是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小,上皮面向下,操作时有点难度的。培养基没什么特别的,用小牛血清也可以,但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度,效果较好。个人认为最好不用酶消化法,因为本来细胞就很少了。

    • 正常兔原代晶状体上皮细胞培养方案

      培养;48h后换液,更换2-3ml即可 ; 6. 贴块贴壁培养4-7d后,在镜下观察可见大量细胞爬出,用吸管将组织块吹下、去除,继续放置于37℃,5% CO2 培养箱中 ; 注意事项 : 1. 材料预处理时要注意小心,不要破坏晶状体结构,要注意晶状体前后,确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后,对于培养瓶的移动,翻转,加液等动作一定要轻柔,以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好,去除过早,细胞数量太少,会使细胞生长速度变慢,去除时间太晚,会使部分

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