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- 英文名:
Hepa 1-6
- 库存:
现货库存
- 供应商:
ATCC
- 肿瘤类型:
见说明资料
- 细胞类型:
科研细胞
- 品系:
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞
- 组织来源:
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞
- 相关疾病:
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- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
请咨询我们发送详细细胞说明
- 细胞形态:
见详细说明
- 是否是肿瘤细胞:
见细胞详细资料
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货,空运快递
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
2X10^6 cells
| 细胞名称: | Hepa 1-6小鼠肝癌细胞 |
| 货号: | HTX1770 |
| 培养基: | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态: | 贴壁 |
| 应用: | PubMed=28152020; Lacoste B., Raymond V.-A., Cassim S., Lapierre P., Bilodeau M. Highly tumorigenic hepatocellular carcinoma cell line with cancer stem cell-like properties. |
| 相关检测: | Hepa 1-6小鼠肝癌细胞存种的活性检测;细菌、真菌、霉菌污染物检测;衣原体、支原体检测(Hepa 1-6小鼠肝癌细胞) |
| 背景描述: | 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌;表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 |
Hepa 1-6细胞可用于构建小鼠相关模型,通过Hepa 1-6细胞构建模型观察肿瘤细胞的生长情况。Hepa 1-6细胞系可作为基因编辑和基因功能研究的平台,在Hepa 1-6细胞中过表达或抑制miR-1188等microRNA,观察其对细胞增殖、凋亡等生物学行为的影响。
深圳市华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com)
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞技术咨询


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HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 1) 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。 2 )分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。例如,两性霉素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0
清培养基把细胞悬液稀释到200-2000个/毫升,在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死细胞。 28. 如何消除组织培养的污染? 当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞
物污染时,应如何处理? 原则上:直接灭菌后丢弃之。 当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。
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