- ￥1500
- 华拓生物
- 中国/进口
- HT-X1551
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hFOB 1.19
- 库存：
现货库存
- 供应商：
华拓生物
- 肿瘤类型：
见说明资料
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞
- 组织来源：
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
请咨询我们发送详细细胞说明书
- 细胞形态：
见详细说明书
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞详细资料
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞【带STR鉴定报告】 |
|---|---|
| 背景描述： | 在0.6mg/ml新霉素G418存在下，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织，建立了此细胞系。在许可温度33.5oC下细胞分裂很快，而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统，用于研究正常人造骨细胞的分化，造骨细胞生理和激素，生长因子，和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。 |
| 货号： | HTX1551 |
| 培养基： | 89%1640+10%FBS+1%双抗 |
| 生长状态： | 贴壁 |
| 发货方式： | 复苏发货：复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议用复苏发货方式）；冻存发货：细胞冻存发货需增加干冰运费，冻存发货发两管细胞每管细胞数量：2x10^6 cells，货期1-3天（当气温低于0℃须冻存发货）。 |
| 细胞操作说明: | 华拓细胞操作说明 |
| 细胞常见问题: | 细胞常见问题分析 |
| 检测: | 细胞存种的活性检测；细菌、真菌、霉菌污染物检测；衣原体、支原体检测（荧光法、培养法等） |
| 售后: | hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞如实验过程中发现细胞有存在有质量相关问题的现象，可以提供实验数据，经确认后承诺100%全额退款。细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，可完全提供免费重新发货；实验过程中操作导致细胞问题，仅需支付物流和耗材费用，可重新发货。其他根据情况灵活处理；产品使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。 |
华拓生物是一家专注于细胞集研发、保藏和销售为一体的高科技技术企业。公司拥有完备的细胞保藏和管理基础设施。库藏和实验工作面积达500平方米，设有细胞库保藏库，细胞培养、分子生物学实验等实验室。华拓拥有一支高素质专业从事细胞生物学研究的技术团队，其中高级职称占36%以上，硕士以上学历占70%以上。目前可以供应细胞类产品达1300余种（目前提供的大部分人相关细胞系完成了STR鉴定工作），几乎涵盖了当前细胞生物学研究领域的所有细胞种类。
深圳市华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）
hFOB 1.19人SV40转染成骨细胞技术咨询方式： 微信：13265824656 或 QQ：1245980541
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文献和实验选择是RNAi实验成败的关键。哺乳动物细胞RNAi实验中，使用最广泛且最有效的是21bp siRNA。siRNA由正义链和反义链组成，两条链3’端均有2个碱基突出，一般为UU或dTdT，其中正义链的前19nt与靶基因序列相同。1. siRNA设计的原则SiRNA双链设计时，一般在靶mRNA起始密码下游100—200bp至翻译终止密码上游d0—100bp的范围内搜寻AA序列，并记录每个AA3’端相邻19个核苷酸作为候选si.RNA靶位点。其中AA（N19）TT是最理想的序列，若靶mRNA中无此序列，亦可
293 Cells, low passage 人胚肾细胞 293T 人胚肾细胞 AAV-293 胚肾细胞 hFOB 1.19 SV40转染成骨细胞 CCD-1095Sk 皮肤细胞 Hs 578Bst 乳腺细胞 NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, HMy2.CIR 人B淋巴母细胞 5.其它类（共1个） OK 负鼠(opossum)肾细胞
酶！ 痕量的核糖核酸酶便可以破坏 siRNA 实验。因为 RNA 酶存在于整个实验室环境下，包括你的皮肤、任何裸手碰过的物品或者任何在空气中暴露过的物品，所以采取措施防止和消除 RNA 酶污染非常重要。赛默飞针对 RNA 酶的检测和去除提供了全套系列的产品。 5.保持健康的细胞培养和严格的操作方案，以获得良好的转染可重复性。 一般来说，健康细胞的转染效率高于生长状态不佳的细胞。常规的低传代次数的传代培养细胞，可最大限度降低连续细胞系从一个试验到下一个试验过程中的不稳定性。进行优化实验时，我们建议转染
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