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- 2025年07月15日
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Jackson 总部位于美国宾夕法尼的兰卡斯特，距离费城大概有40英里。Jackson在1982年由科学家展开了包括在细胞生物学，蛋白质化学，微生物学，免疫学及产品开发实验研究。我们的目标是为世界各地的研究者能最大选择的提供最高质量的科学试剂以及最棒的技术支持和
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文献和实验Site-Specific Chemical Modification of a Glycoprotein Fragment Expressed in Yeast
immunoglobulin G subclass 1 fragment crystallizable (IgG1 Fc), by native chemical ligation. The glycosylated IgG1 Fc is expressed in a glycosylation-deficient yeast strain. The N-terminal cysteine is generated by the endogenous yeast protease Kex2 in the yeast
FcR阻断剂，让流式实验中的干扰无处遁形 说到Fc阻断，就不得不提到抗体。抗体的结构分为Fab和Fc段，Fab段是与目标分子特异性结合的区域，Fc段是Ig与效应分子或者细胞相互作用的部位[1]（图1）。Fc受体（Fragment Crystallizable Receptor，FcR）是免疫调节受体中非常重要的受体，主要在先天免疫细胞上表达，能被抗体的Fc段识别并结合，从而引发免疫应答。 图1：抗体结构 为什么要做Fc阻断? 在细胞学实验中，正确区分阳性和阴性细胞十分重要。获得良好
，或者 λ 链）。 Anti-IgG (H+L) 抗体比只抗片段的抗体识别更多的抗原表位，适合普通的免疫检查过程。 Anti-IgG ， Fc/ Fc γ fragment specific 这类抗体和 IgG 重链的 Fc 部分反应。它们通过 ELISA 检测，和 / 或针对 Fab 片段吸附测试。某些情况下，这类抗体需要额外检测和 / 或吸收处理来降低 IgM 和 或 IgA 的交叉反应。在这种情况下（ 抗人，抗鼠和抗大鼠 ），抗体标有“抗 IgG （ Fc γ ）”，表示
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