骨质疏松模型大鼠(维甲酸喂养法)(DMZ72Ra02)
产品货号 DMZ72Ra02
推荐分类 骨骼疾病动物模型
本源物种
造模动物 大鼠(Rat)
动物品系 Wistar大鼠,雌性,出生3个月
复制方法 3个月龄雌性大鼠每人按70 mg/kg体重的剂量,口服维甲酸(retinoic acid) 连续14 d,随后14 d维甲酸改为生理盐水。动物常规饲养,自由饮水及进食。于造模开始后第29 日处死动物,取其胫骨于固定液中固定,常规脱钙,石蜡包埋,作连续切片,光镜下观察。
模型特点 口服维甲酸3d后,模型大鼠食量明显减少;至第14日时动物体重明显减轻,活动减少,并可见拱背竖毛。模型大鼠胫骨近心段松质骨(骨小梁)骨量及形态发生明显改变,骨小梁面积百分数、密度显著减少,骨小梁间隙增大。模型动物骨组织切片形态计量结果显示,胫骨中段密质骨面积分数也明显减少,骨髄腔面积百分数增大,反映破骨细胞活性与功能的骨内膜面骨吸收周长百分数明显增高。本模型制作方法简便,造模时间短,造模成功率高,动物骨质疏松表现典型,易于开展给药观察。比较医学 维甲酸是维生素A的衍生物,具有与维生素A相似的药理作用,临床上主要用于各种皮肤科疾病的治疗,但其伴有骨质疏松副作用。过去的研究表明,维甲酸能激活机体内破骨细胞促进骨吸收,但对成骨细胞活性无抑制作用,对骨形成及骨基质的矿化过程也无明显影响,最终使机体内骨重建处于骨吸收大于骨形成的负平衡状态,从而导致动物出现骨质疏松。本方法建立的骨质疏松模型病理形态改变非常典型,镜下表现为骨小梁稀疏,骨皮质变薄,骨髄腔扩大,但由于其造模机制方面的原因,可引起模型动物性腺受损及脾脏、肾上腺发生代偿性肥大,所以其在研究的实用性方面不如卵巢切除方法建立的骨质疏松模型。产品价格 联系我们for research use only. It is not approved for human or animal use, or for application in in vitro diagnostic procedures.骨质疏松模型简介:
骨质疏松模型常见的有“卵巢切除导致骨质疏松动物模型”和“维甲酸、可的松诱导的骨质疏松模型”等。关联产品编号 造模动物 产品名称 DMZ72Ra01 大鼠 骨质疏松模型大鼠(卵巢切除手术法) DMZ72Ra02 大鼠 骨质疏松模型大鼠(维甲酸喂养法) DMZ72Ra03 大鼠 骨质疏松模型大鼠(氢化可的松法)