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艾柏森（北京）生物科技有限公司
抗体/蛋白标记
Antibody and Protein Labeling
将生物分子进行荧光标记，研究人员即可用精确、灵敏的方法，如成像、流式细胞术、蛋白免疫印迹等检测复杂生物复合物的特异组分。 艾柏森生物提供抗体、蛋白、多肽、配体合成挂核苷酸和其他生物分子的标记服务，可选标记包括荧光染料、辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶及其他酶类、生物素和其他半抗原抗体。可用于免疫组化、荧光原位杂交（FISH）、细胞示踪、受体标记和细胞化学应用以及生物结构、功能和相互作用等。
服务项目：
| 服务项目 | 周期 | 报价 |
| FITC标记 | 1－2周 | 询价 |
| Biotin标记 | 1-2周 | 询价 |
| HRP标记 | 1-2周 | 询价 |
| 胶体金(CO-AO)标记 | 1-2周 | 询价 |
| 胶体金检测试纸条制备 | － | 询价 |
服务提示
1、抗体偶联标记反应是可逆式化学反应，必然存在消耗，当反应物过少，会影响实验的成功率；同时标记效率也不可能达到100%。
2、样品要求：待标记抗体至少1mg，纯度＞90%，浓度不低于1mg/ml
3、抗体标记服务中，不包含标记后产物的纯度和浓度检测，如果测定请说明。
网址：
http://www.abiocenter.com/h-col-240.html
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文献和实验PriCells: 藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1）将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中；（2）将以上混合液和1.2ml pH6.8的PB混合，而后装入透析袋置入50mmol/L pH6.8的PB中于4℃透析，过夜；（3）再换用pH7.5 PB透析6h。每个PE分子中可结合8个巯基；2. 巯基PE-IgG的制备；（1）将30μl浓度为1.1mg/ml的异双功能试剂SPDP的乙醇溶液，加入到700μl
光谱） 图5 三种染料分别检测EdU孵育2h的Hela细胞（40X） EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点，更适合结合其他染料或蛋白标记（如P65抗体）等进行多重标记，从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息，更适合深入开展细胞功能方面的研究。 图6 结合P65抗体和EdU，分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响 该方法无需DNA变性，无需抗原修复，无需抗原抗体反应，简单
「诱饵」蛋白，「诱饵」蛋白的互作蛋白称为「猎物」蛋白。「诱饵」蛋白与「猎物」蛋白结合后，利用靶蛋白—抗体— Protein A/G —磁珠/琼脂糖珠的结合方式获取复合物，再通过 SDS-PAGE、Western blot 或质谱等方法进一步对复合物中的靶蛋白进行分析。 免疫共沉淀方法简单，是识别感兴趣蛋白质的相互作用、深入了解其结构和功能的初步实验方法。但是它也有相应的局限性，比如很难验证两种蛋白质是否直接发生相互作用、不能得到这种相互作用亲和力等定量信息等。因此需要在相互作用分析与筛选后，使用
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