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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围:
电询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
仅供科研使用
- 标记物:
人
- 样本:
血清、血浆、细胞及相关液体
人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒实验原理:
人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本的存在与否。
人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒产品介绍:
货号:SBJ-H0794
规格:96T、48T
库存状态:现货供应
保存:2-8℃,避光保存
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
运输方式:快递(南京客户免费送货上门)
人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA检测试剂盒操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验GAD抗体,脑脊液中也有此抗体合成;大约5%的SPS患者是副瘤性的,多数和抗Amphiphysin 抗体相关。 抗胰岛细胞/抗谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法): 欧蒙公司的生物薄片技术通过间接免疫荧光法可同时检测抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体。小脑抗GAD抗体的检测不仅可对 I 型糖尿病进行早期诊断、确认高风险人群以及对病程进行监控;还可提示SPS。抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体与胰腺内分泌部反应,一方面有利于准确诊断 I 型糖尿病,另一方面可以揭示风险人群临床前的自身免
,但对肝细胞或胆管没有直接的损伤效应,在疾病中的作用尚不明确。 AMA用免疫荧光法进行检测,用大鼠肾的冰冻切片作基质;也可用补体结合试验来检测。正常结果为阴性或效价在1:5以下。PBC患者可有79%~94%为阳性反应或效价≥1:160;长期持续性肝阻塞、慢性活动性肝炎;、原因不明性肝硬化等也可呈阳性反应。但是肝外性黄疸为阴性。 (六)抗胃壁细胞抗体 抗胃壁细胞抗体(APA)可以破坏胃粘膜的壁细胞,使内因子产生障碍,有时也可发现抗内因子抗体而使其功能受阻,从而导致恶性贫血的发生。患者
几年甚至十几年就出现AMA-M2 抗体阳性。也就是,在PBC早期对于进行M2抗体的筛查对PBC的早期诊断以及病人及早用药都具有极大意义。 继2008年10月推出抗线粒体抗体Ⅱ型酶联免疫检测试剂盒后于2010年7月新推出抗M2型线粒体抗体人体血清金标快速检测试剂盒,此试剂盒对临床诊断PBC的敏感性为94.5%,特异性为96.7%,与酶联免疫方法学在敏感性与特异性上具有极高的符合性。ELISA方法的检测可以做到定量检测,对疾病进行检测;金标方法的检测方便快捷,更适于在中小医院广泛开展与使用,是肝病
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