- ￥3200 - 19845
- ACROBiosystems
- CN
- B73-H52E2
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
● -20°C to -70°C for 24 months in lyophilized state; ● -70°C for 24 months under sterile conditions after reconstitution.For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
- 英文名：
Human B7-H3 / CD276 Protein, His Tag (MALS verified)
- 库存：
2///1
- 供应商：
ACROBiosystems
- 规格：
1mg/100ug
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥19845 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ug | 产品价格： | ￥3200 |
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文献和实验&RUN 的 peaks 鉴定结果与 ChIP-seq 的对比[5] Henikoff 等使用了 ChIP-seq 、CUT&RUN 、CUT&Tag 三种方法来对组蛋白 H3K27me3 进行研究。通过相同的数据量（8M Reads）进行比较分析发现，三种方法对应的染色体景观相似，但是 ChIP-seq 需要更高的测序深度才能达到去背景噪音的效果，CUT&RUN 和 CUT&Tag 的信噪比远远高于 ChIP-seq 。 ✦ CUT&Tag 单细胞操作流程： 图 10：单细胞 CUT
，以介导适当的蛋白质折叠或稳定，或将新生蛋白质引导到不同的细胞区室（例如，细胞核、膜）。折叠和定位完成后发生其他修饰，以激活或灭活催化活性或以其他方式影响蛋白质的生物活性。蛋白质也与靶向降解蛋白质的标签共价连接。除了单一的修饰外，蛋白质通常还通过翻译后切割和通过蛋白质成熟或激活的分步机制增加功能基团的组合进行修饰。根据修饰的性质，蛋白质 PTM 也可以是可逆的。例如，激酶在特定的氨基酸侧链上磷酸化蛋白质，这是催化激活或失活的常用方法。反之，磷酸酶水解磷酸基团将其从蛋白中去除，逆转生物活性。肽键的蛋白
项技术称为同位素标记的亲和标签(isotope-coded affinitytag，ICAT)，该技术是用化学试剂来修饰半胱氨酸残基的巯基基团(Gygi等，1999；Han等，2001)。这个化学试剂由三个区域组成：一个加到巯基基团上的终端碘尾巴；一个不是用d0 就是用d8 (d为氘，因而给予的两组不同标记的蛋白质在分子质量上有8Da的差别)标记的中间区域或连接区域；一个是同位素捕获的末端，这个末端包含了一个生物素钓饵。两个被标记的样品(不论是用轻试剂标记的还是用重试剂标记的)按1：1的比例混合
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