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- 上海莼试
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- 2026年04月30日
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![小鼠神经母细胞瘤细胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/17/B1471409800038r6gz6nyssq.jpg!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
37
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 杂交瘤细胞株；CD98-2C8
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株；CD98-2C8操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-DLX4/FITC 荧光素标记兔抗DLX4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DLK1/FITC 荧光素标记穿膜蛋白DLK1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-KMT6/EZH2/FITC 荧光素标记抑癌蛋白EZH2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DKK3/FITC 荧光素标记抑癌蛋白DKK3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DKK1/FITC 荧光素标记抑癌蛋白DKK1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DJ-1/FITC 荧光素标记丝裂原依赖性癌基因蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DISC1(NT)/FITC 荧光素标记DISC1 N端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DISC1(CT)/FITC 荧光素标记DISC1 C端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DIO2/FITC 荧光素标记脱碘酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DHAV/FITC 鸭甲型肝炎A病毒抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Desmin/FITC 荧光素标记结蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Deltex-1/FITC 荧光素标记Deltex-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DEK oncogene /FITC 荧光素标记DEK癌基因结合蛋白IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin alpha 4 /FITC 荧光素标记防御素α4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC 荧光素标记抗防御素α1,α2,α3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC 荧光素标记 防御素β2抗体(大鼠)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 荧光素标记防御素β2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DDX4/MVH/FITC 荧光素标记DDX4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC 红色荧光素罗丹明标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族6成员A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC 荧光素标记CD205抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DDC/FITC 荧光素标记多巴胺脱羧酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DDB2/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DDB1/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DDAH-II /FITC 荧光素标记双甲基精氨酸水解酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-D-DIMER/FITC 荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DCX/FITC 荧光素标记双皮质素抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DCP /HRP 辣根过氧化物酶标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DCP/F杂交瘤细胞株；CD98-2C8ITC 荧光素标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-DCN/FITC 荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
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文献和实验嵌合基因的构建（RT-PCR方法扩增VL、VH基因） 【材料和试剂】 (1) 分泌McAb的杂交瘤细胞(如分泌抗转铁蛋白受体的杂交瘤细胞株)。 (2) 细胞培养常用试剂、培养液、器皿。 (3) 总RNA提取试剂 Trizol Reagenz。 (4) cDNA合成试剂盒。 (5) DNA提取试剂及分子生物学技术所需其他试剂和溶液。 (6) 核酸修饰酶类：T4 DNA连接酶、TaqDNA聚合
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
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