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- 上海莼试
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- 2025年08月29日
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- 文献和实验
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54
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；Flounder IgM-H
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；Flounder IgM-H操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-ASPP2/FITC 荧光素标记P53凋亡刺激蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASPP1/FITC 荧光素标记p53凋亡刺激蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASK1(phospho Ser967) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-ASK1(Thr845) /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASK1(phospho Ser83) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 荧光素标记细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 荧光素标记酸敏感离子通道1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 荧光素标记神经母细胞特异性转移因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ART/FITC 荧光素标记胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARIP2B/FITC 荧光素标记激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARHI/FITC 荧光素标记ARHI蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC 荧光素标记磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-arfaptin 2/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-arfaptin 1/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARF6/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-ARC/FITC 荧光素标记ARC抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AR Alpha1/FITC 荧光素标记α1肾上腺素能受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 荧光素标记磷酸化雄激素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 荧光素标记磷酸化雄激素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记醛糖还原酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AR/FITC 荧光素标记雄激素受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP9/FITC 荧光素标记水通道蛋白-9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP7/FITC 荧光素标记水通道蛋白-7抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP5/FITC 荧光素标记水通道蛋白-5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP4/F小鼠杂交瘤细胞株；Flounder IgM-HITC 荧光素标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP-3/FITC 荧光素标记水通道蛋白-3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-AQP-2/FITC 荧光素标记水通道蛋白-2蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
anti-AQP1/FITC 荧光素标记水通道蛋白-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
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