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- 上海莼试
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- 2025年07月15日
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34
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-4B10
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-4B10操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-SNAP-25 突触相关蛋白25抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗体(蝮蛇)Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Smoothened/SMOH 跨膜蛋白Smoothened抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SM22 Alpha 细胞骨架相关蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-MYPT1 (Ser507) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Myosin Phosphatase 肌球蛋白磷酸酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SMHC/Myosin 平滑肌肌球蛋白重链抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-SM-MHC 心肌肌凝蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-SMC1 (Ser957) 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-SMC1 (Ser360) 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-SMC1 染色体结构维持蛋白质1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Smad3 细胞信号转导分子SMAD3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-phosphor-SMAD2 (Ser425) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Smad7 Smad 7抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Smad4 Smad4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-phospho-Smad2(Ser465) 磷酸化Smad2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Smad2/3 细胞信号转导分子Smad-2/3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Smad1 (Ser206) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Smad1 细胞信号转导分子Smad-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SLC小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-4B1044A1/CD92 溶质转运蛋白家族44成员1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-SLC40A1/FPN1 细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
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