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- 上海莼试
- CS-002-1967
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- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞株
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；Sm-IgM
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；Sm-IgM操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Anti-GRO gamma/CXCL3 生长调节致癌基因gamma(GROγ)抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬细胞炎症蛋白2( GROβ)抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-GRO Alpha/GRO-1 生长调节致癌基因-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRM2+GRM4 促代谢型谷氨酸受体2+4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRM5/mGluR5 促代谢型谷氨酸受体5抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRM4/mGluR4 促代谢型谷氨酸受体4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRM3 促代谢型谷氨酸受体M3抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) 磷酸化促代谢型谷氨酸受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-GRM2/GLUR2 促代谢型谷氨酸受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-GRM1 促代谢型谷氨酸受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRIM19 干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRK2/BARK1 G蛋白偶合受体激酶2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRK1 G蛋白偶合受体激酶1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GPR109A/HM74A G蛋白偶联受体109A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-KiSS1R/GPR54 G蛋白偶联受体54抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GPR78 G蛋白偶联受体78抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRP75 G蛋白偶联受体75抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GnRHR 促性腺激素释放激素受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-gremlin 骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GPR30 G蛋白偶联受体30抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-UTS2R G蛋白偶联受体14抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生长因子受体结合蛋白10Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti小鼠杂交瘤细胞株；Sm-IgMGRB10 生长因子受体结合蛋白10抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Granzyme D/B/E/N/G/F/H 颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Anti-GZMB/CCPI 颗粒酶B抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
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文献和实验（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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