Argipressin精氨加压素,113-79-1

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Argipressin

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：精氨加压素

Catalog_No：HY-P0049

CAS：113-79-1

产品活性：Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

存储条件：Powder: -80°C, 2 years; -20°C, 1 year. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Argipressin (Arg8-vasopressin) 与V1、V2、V3-血管精氨酸加压素受体结合，K_d 值为 1.31 nM A7r5大鼠主动脉平滑肌细胞为V1。 体外 Argipressin 与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中的 K_d 值为 1.31 nM .它还刺激 A7r5 细胞中钙的细胞内释放 (EC₅₀=5 nM)^[1]。 AVP 诱导的 [Ca²⁺]_i 信号和针对 DRG 细胞培养物中 S-100 的免疫活性。在 DRG 培养的非神经元细胞中，Argipressin 引起 [Ca²⁺]_i 反应的最低有效浓度为 100 pM^[2]。

体外：Argipressin 与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中的 K_d 值为 1.31 nM。它还刺激 A7r5 细胞中钙的细胞内释放 (EC₅₀=5 nM)^[1]。 AVP 诱导的 [Ca²⁺]_i 信号和针对 DRG 细胞培养物中 S-100 的免疫活性。在 DRG 培养的非神经元细胞中，Argipressin 引起 [Ca²⁺]_i 反应的最低有效浓度为 100 pM^[2]。

参考文献：

Thibonnier M, et al. Multiple signaling pathways of V1-vascular vasopressin receptors of A7r5 cells. Endocrinology. 1991 Dec;129(6):2845-56.

Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.

Keun Suk Park, et al. Role of vasopressin in current anesthetic practice. Korean J Anesthesiol. 2017 Jun; 70(3): 245–257.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。