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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
33
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠乳腺肿瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 小鼠乳腺肿瘤细胞;C127 [C-127]
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 C-127是源自RIII小鼠乳癌的未经转化的克隆株。 这些细胞的上清液没有逆转录酶活性。 此细胞株常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试。 最近常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的合适受体。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠乳腺肿瘤细胞;C127 [C-127]操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
MS4A1 人 MS4A1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MS4A1 小鼠 MS4A1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MS4A1 雪貂 CD20 / MS4A1 基因全长ORF克隆 cDNA Ferret
MS4A1 食蟹猴 MS4A1 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
MS4A1 人 MS4A1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
MS4A1 人 MS4A1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MS4A1 人 MS4A1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
MS4A1 小鼠 MS4A1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
MS4A2 大鼠 MS4A2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
MSC 人 MSC 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSH2 人 MSH2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSI2 人 MSI2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSI2 小鼠 MSI2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MSL1 人 MSL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSL3 人 MSL3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSLN 人 MSLN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSLN 人 MSLN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MSMB 人 MSMB 转录变体PSP94 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSMO1 Rat MSMO1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
MSN 人 MSN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSP1 Plasmodium falciparum (strain 3D7) MSP1 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA P. falciparum
小鼠乳腺肿瘤细胞;C127 [C-127]Clone) cDNA P. falciparum
MSR1 人 SR-A / MSR1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MSR1 大鼠 MSR1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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