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- 上海莼试
- CS-002-2467
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- 2025年10月27日
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28
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
罗猴胎肾细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 罗猴胎肾细胞；MA104
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 MA 104 细胞衍生于罗猴胎肾。细胞对猴轮状病毒 (Simian rotavirus SA11) 高度敏感。可用于很多病毒的增殖。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C11
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
罗猴胎肾细胞；MA104操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
SMOC1 人 SMOC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMOC2 人 SMOC2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMOC2 大鼠 SMOC2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
SMPD1 小鼠 SMPD1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
SMPD2 人 SMPD2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMPD3 人 SMPD3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMPDL3A 人 SMPDL3A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMPX 小鼠 SMPX 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
SMR3B 人 SMR3B 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMS 人 SMS 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMTN 人 SMTN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMUG1 人 SMUG1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMURF1 人 SMURF1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMURF2 人 SMURF2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMURF2 人 SMURF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
SMYD1 人 SMYD1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMYD3 人 SMYD3 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMYD3 人 SMYD3 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SMYD3 小鼠 SMYD3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
SNAI2 人 SNAI2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SNAP25 人 SNAP25 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SNAP25 Cynomolgus monkey SNAP25 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
SNAPC5 Cynomolgus monkey SNAPC5 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Cynomolgus
SNCA 人 SNCA 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SNCA 人 SNCA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
SNCAIP 人 SNCAIP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SNCB 罗猴胎肾细胞；MA104 人 SNCB 基因全长ORF克隆 cDNA Human
SNIP1 人 SNIP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验续的节段组成。在轮状病毒外衣壳上具有型特异性抗原，在内衣壳上共同抗原。根据病毒 rna 各节段在聚丙烯酰胺凝胶电泳中移动距离的差别，可将人轮状病毒到少分为四个血清型，引起人类腹泻的主要是 a 型和 b 型。 轮状病毒在一般组织培养中不适应，需选用特殊的细胞株培养（如恒河猴胚肾细胞 ma104 株和非洲绿猴肾传代细胞 cv-1 株）。培养前应先用胰酶处理病毒，以降解病毒多肽 vp3 ，该多肽能限制病毒在细胞中的增殖，在培养时细胞维持液中也应含有一定浓度的胰蛋白
Marc 145细胞培养和维持有关资料综述一、 细胞及培养1、Marc145细胞上皮样细胞，来源于猴肾细胞，从母细胞（MA 104细胞）克隆而得到，可连续培养。2、生长培养基DMEM（高糖型，含4500mg/L D－葡萄糖、L-谷氨酰胺，和110mg/L丙酮酸钠，不含碳酸氢钠）＋5－10％新生牛血清+ 1%双抗（青霉素和链霉素）的培养液。3、冻存液生长培养基＋10% DMSO4、细胞健康生长的几项注意事项（1）细胞没有支原体等外源因子的感染。（2）培养液的pH值可在7.0－7.3，以7.2为佳
培养（如恒河猴胚肾细胞MA104株和非洲绿猴肾传代细胞CV-1株）。培养前应先用胰酶处理病毒，以降解病毒多肽VP3，该多肽能限制病毒在细胞中的增殖，在培养时细胞维持液中也应含有一定浓度的胰蛋白酶。 （四）抵抗力 轮状病毒对理化因子的作用有较强的抵抗力。病毒经乙醚、氯仿、反复冻融、超声、37℃1小时或室温（25℃）24小时等处理，仍具有感染性。该病毒耐酸、碱、在pH3.5～10.0之间都具有感染性。95%的乙醇是最有效的病毒灭活剂，56℃加热30分钟也可灭活病毒。
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