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- 2025年09月03日
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![小鼠神经母细胞瘤细胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]说明书](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2016/08/17/B1471409800038r6gz6nyssq.jpg!small.t.1)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；TE11A1
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；TE11A1操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
CD244 CD244抗体 规格 0.2ml
CD25/IL-2RA 白介素2受体a链抗体 IL-2Ra 规格 0.1ml
CD26 CD26抗体 规格 0.2ml
CD27/TNFRSF7 CD27抗体 规格 0.2ml
CD272/BTLA B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体 规格 0.2ml
CD276/B7H3 CD276抗体 规格 0.2ml
CD28 CD28抗体 规格 0.1ml
CD2AP 白细胞分化抗原CD2AP抗体 规格 0.1ml
CD3 epsilon CD3抗体 规格 0.1ml
CD3 epsilon CD3抗体 规格 0.1ml
CD3/CD3-ε CD3抗体 规格 0.1ml
CD30/TNFRSF8 CD30抗体 规格 0.1ml
CD303/BDCA-2 C型凝集素结构域家族4成员C抗体 规格 0.2ml
CD31/PECAM-1 血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 规格 0.1ml
CD31/PECAM-1 血小板内皮细胞黏附分子-1抗体 规格 0.1ml
CD328/Siglec-7 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体 规格 0.2ml
CD329/SIGLEC8 CD329抗体 规格 0.2ml
CD33/Siglec-3 CD33抗体 规格 0.1ml
CD33/Siglec-3 CD33抗体 规格 0.2ml
CD33/Siglec-3 CD33抗体 规格 0.1ml
CD335/NKp46/NCR1 细胞毒性受体NK-p46抗体 规格 0.2ml
CD336/NKp44/NCR2 细胞毒性受体NK-p44抗体 规格 0.2ml
CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体 规格 0.1ml
CD33L/OBBP1 CD33L抗体 规格 0.2ml
CD34 CD34抗体 规格 0.1ml
CD34 CD34抗体 规格 0.1ml
CD36/PAS-4 CD36抗体 规格 0.1ml
CD36L1/SRB1/HDL-R 高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体 规格 0.1ml
CD38 CD38抗体 规格 0.1ml
CD38 CD38抗体 规格 0.1ml
CD4 CD4抗体 规格 0.1ml
CD4 CD4抗体 小鼠杂交瘤细胞；TE11A1规格 0.1ml
CD4 CD4抗体 规格 0.1ml
CD40/TNFRSF5 肿瘤坏死因子受体超家族成员5抗体 规格 0.1ml
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文献和实验本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
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