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- 上海莼试
- CS-002-1762
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- 2025年10月27日
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23
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 杂交瘤细胞；Jurkat-LTRGT
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；Jurkat-LTRGT操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
细胞内氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(单线态氧气)20次 组织腺苷酸环化酶(Adenylate Cyclase)活性荧光定量检测试剂盒 20次
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细胞尿激酶(UROKINASE)活性荧光定量检测试剂盒20次 组织血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光定量检测试剂盒 20次
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细胞尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性荧光定量检测试剂盒20次 组织血红素氧合酶(HEME OXYGENASE)活性比色法定量检测试剂盒 20次
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细胞凝血酶/活化凝血因子II(THROMBIN/FACTORIIa)活性荧光定量检测试剂盒20次 组织氧化型谷胱甘肽(GSSG)浓度荧光定量检测试剂盒 50次
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细胞牛病毒性腹泻病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性基因检测试剂盒20次 组织氧化应激活性氧(ROS)比色法定量检测试剂盒(羟自由基) 20次
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细胞牛病毒性腹泻病毒II型(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)定性基因检测试剂盒20次 组织样品细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒 20次
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细胞培养污染性支原体M.hominis鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 组织样品组织蛋白酶L(CATHEPSIN L)活性比色法定量检测试剂盒 20次
细胞培养污染性支原体M.hyorhinis鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 组织样品组织蛋白酶L(CATHEPSIN L)活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞培养污染性支原体M.orale鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 组织样品组织蛋白酶S(CATHEPSIN S)活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞培养污染性支原体荧光染色鉴定试剂盒20/100次 组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性比色法定量检测试剂盒 20次
细胞培养污染性支原体属(Mycoplasma)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20次 组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
细胞培养细菌污染定性荧光检测试剂盒20次 组织样品组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞培养悬液氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50次 组织一氧化氮(NO)活杂交瘤细胞；Jurkat-LTRGT培养悬液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒50次 组织一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒 50次
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文献和实验位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
1、RPMI-1640 Medium RPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。 2、Minimum Essential Medium（MEM） 也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。成分简单，可广泛适应
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