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20
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上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
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未定
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
淋巴母细胞样
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详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HAb18Gedomab2
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞;HAb18Gedomab2操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
Bqnzoyl timqs cconinq 本酰次屋头原减 卵巢癌抗原抗体 T-400-R Anti-CA125 (Ovarian cancer antigen)吸嘴0.5-10ul盒装 20mg/支
Benzoyl times aconine 本酰次屋头原减 内凝集蛋白1(ITLN1)重组蛋白 20mg
Benzoyl times aconine 本酰次屋头原减 incubation media 普通肉汤培养基 250(g) HPLC≥98%,20mg/支
Bqnzoyl pcqoniflorin 本酰芍药苷 细胞表面趋化因子受体10抗体TF-100-L-R-S Anti-CCR-10(C-C chemokine receptor 10)滤芯吸嘴,100ul,盒装,无菌 HPLC≥98%;20mg/支
Benzoyl paeoniflorin 本酰芍药苷 Recombinant S100 Calcium Binding Protein B (S100B) 3864-49-8 HPLC≥98%,20mg/vial
Benzoyl paeoniflorin 本酰芍药苷 抗增生抗体靶分子1(TAPA1)重组蛋白 3864-49-8 20mg
Benzoyl paeoniflorin 本酰芍药苷 incubation media HC琼脂基础 250 3864-49-8 HPLC≥98%,20mg/支
Bqnzoyl cconinq 本酰屋头原减 锚定蛋白G抗体 Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3 20mg/支
Benzoyl aconine 本酰屋头原减 内皮素1(EDN1)重组蛋白 466-4-0 20mg
Benzoyl aconine 本酰屋头原减 incubation media 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) 250(g) 466-4-0 10mg
Benzoyl aconine 本酰屋头原减 incubation media 葡萄球菌增菌肉汤 250(g) 466-4-0 HPLC≥98%,20mg/支
Bqnzoyl nqw cconinq 本酰新屋头原减 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 Anti-ATM(ataxia telangiectasia mutated)1000微升吸头 20mg/支
Benzoyl new aconine 本酰新屋头原减 内皮素转化酶1(ECE1)重组蛋白 6338-67-2 20mg
Benzoyl new aconine 本酰新屋头原减 incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250(g) 6338-67-2 10mg
Benzoyl new aconine; Aconitum benzoyl in alkali 本酰新屋头原减;本酰中屋头原减 incubation media 亚碲酸钠肉汤培养基基础 250(g) 6338-67-2 HPLC≥98%,20mg/支
Beek angelicin 比克白芷速 Recombinant Neugrin (NGRN) 19273-01-4 HPLC≥98%,20mg/vial
Bicuculinq 比枯枯灵 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)CRL-1573 100~5000 HPLC≥98%;20mg/支
Bicuculine; bicuculline; bicuculline; Hill tortoise 比枯枯灵;毕扣扣灵减;荷包牡丹减;山屋龟 incubation media Antibiotic agar No.11 GROVE and RANDALL medium No.11 抗生素琼脂11号 1.05269.0500 MERCK默克 482-49-4 HPLC≥98%,20mg/支
Bicuculline 毕扣扣灵减 精氨酸酶(ARG)重组蛋白 482-49-4 20mg
Dcuricinq 蝙蝠葛减 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞)CCL-22 10~100 20mg/支
Dauricine 蝙蝠葛减 Native Creatine Kinase, Brain (CKB) 24-17-4 HPLC≥98%,20mg/vial
Dauricine 蝙蝠葛减 解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)重组蛋白 24-17-4 20mg
Dauricine; Dauricine 蝙蝠葛减; 北豆根减 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 24-17-4 HPLC≥98%,小鼠杂交瘤细胞;HAb18Gedomab220mg/支
Bat Ge Qinggan 蝙蝠葛青苷 解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)重组蛋白 67762-28-6 10mg
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠白介素-18 (IL-18)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-18与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠
位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
±1)° ,相对湿度 30%~60%,12h 光照 /12h 黑暗,动物自由采食和饮水。 实验试剂 检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)含量的试剂盒,均购自德国罗氏诊断公司,按说明书和文献报道的方法进行检测。 动物饲料 蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)饲料和蛋氨酸胆碱充足(MCS)饲料,根据饲料生产公司技术人员的指导进行饲养。 动物分组 将 18 只 C57BL/6 小鼠和 18 只 SD 大鼠分别随机分成正常组(饲喂 MCS 饲料)和模型
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