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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
小鼠杂交瘤细胞;HB (Balb/c X NS1) FA6 IIG5为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持,也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品,公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠!
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HB (Balb/c X NS1) FA6 IIG5
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞;HB (Balb/c X NS1) FA6 IIG5注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
月桂酸甲酯shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫克
钙黄绿素二钠盐1克2~8℃
油酸甘油酯shēng huà shì jì容量:1公斤
甲基蓝25KU
茚三酮shēng huà shì jì容量:1克
乙二醛缩双(邻氨基酚)1克
异丙醇铝shēng huà shì jì容量:5克
D-生物素25PK
乙酸维生素Ashēng huà shì jì容量:15ku
甲叉双丙烯酰胺200U
乙基苯shēng huà shì jì容量:50毫升
葡聚糖凝胶G-155KU
移液器P200shēng huà shì jì容量:保存:-20℃250毫克
精氨酸琼脂糖凝胶4B1克
胰蛋白胨胆盐琼脂shēng huà shì jì容量:100毫升
蛋白A琼脂糖凝胶CL-4B1克
一次性鞋套shēng huà shì jì容量:2~8℃100U
葡聚糖500U2~8℃
氧化铜丝shēng huà shì jì容量:100克
亲和硅烷25000u
氧化铒shēng huà shì jì容量:10克
封口膜25克
盐酸环胞苷shēng huà shì jì容量:100克
微量可调移液器P50001克保存:-20℃
亚钙shēng huà shì jì容量:RT5克
Φ60mm小鼠杂交瘤细胞;HB (Balb/c X NS1) FA6 IIG5细胞培养皿5克2~8℃
血清消化粉shēng huà shì jì容量:5克
2.0ml离心管1KU
溴化十六烷基三甲琼脂培养基shēng huà shì jì容量:RT5克
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文献和实验FA Extraction of [insoluble] Amyloid beta from Mouse Brain
each sample individually for one minute on ice. Immerse the tip of the probe in the sample, then move tube up and down while sonicating. 3. Spin 400 μl at 135,000 x g for 1 hr at 4°C (50,000 rpm in a TLA 100.3 rotor). 4. Dilute 210 μl
小鼠血红蛋白(Hb) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠粪便及相关液体样本中 血红蛋白(Hb) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠血红蛋白(Hb) 水平。用纯化的 小鼠血红蛋白(Hb) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 血红蛋白(Hb) ,再与 HRP 标记的血红蛋白 (Hb) 抗体结合,形成抗体 - 抗原
离心5分钟1.6.将上清倒去,使用FA裂解液将沉淀重悬浮(1x107cells/750μl).初始细胞要有1*107-5*107个,采用终浓度为0.75%甲醛和如上描述的甘氨酸处理。预冷PBS洗3次,1,000g离心5分钟,沉淀用FA裂解液重悬浮。2 超声破碎超声裂解细胞悬液可以将DNA均一的打断成500-1000bp的片段。不同的细胞系需要不同的超声时间才能达到最优效果。交联细胞要通过时间梯度的超声来选择最优超声条件。样品通过时间梯度,DNA的分离如部分3所描述。片段大小序在1.5%的琼脂
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