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细胞凋亡检测试剂盒II (AP
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一年
In Situ Cell Apoptosis Detection Kit II (AP)
大量
博士德生物
20T
产品编号:MK1022
保存期:十二个月。-20℃冷冻保存。
工作原理在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡,其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚,时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活,细胞自身的染色质或DNA被切割,出现单链或双链缺口,并产生与DNA断点数目相同的3’-OH末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase )可以将DGX标记的dUTP (DIG-dUTP)标记至3’-OH末端,DIG-dUTP结合在DNA断点部位,可以通过生物素化抗DGX抗体(Anti-DIG-Biotin)和SABC-AP反应后,加入显色底物BCIP/NBT予以显示。凋亡的细胞核呈紫蓝色,从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。
试剂盒内容1. 标记缓冲液(Labeling Buffer) 1ml2. 末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20) 20μι3. DIG-dUTP (×20) 20μι4. 封闭液(Blocking Reagent) 4ml5. 生物素化抗DGX抗体(× 100) 20μι6. SABC-AP(× 100) 20μι7. Proteinase K (× 200) 50μι8. BCIP/NBT显色剂(×20) 0.2ml9. 抗体稀释液 4ml10. 阳性对照片2张
用户自备试剂1. 多聚赖氨酸或APES(博士德公司有售)。2. 0. 01M TBS(pH7.5)(配法:1L双蒸馏水中加入8.5克氯化钠,1.2克Tris 和0.45—0.5ml纯 乙酸。)3. 0.01M TBS,pH9.0-9.5(配法:1L双蒸馏水中加入8.5克氯化钠,1.2克Tris )。4. 核固红—复染用。5. 水溶性封片剂。
操作步骤1. 样品处理(1) 玻片预先用多聚赖氨酸或APES进行处理。(2) 细胞涂片和冰冻切片:最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS(pH7.0-7.6)室温下固定30—60分钟。PBS洗2分钟×2次。蒸馏水洗涤2分钟×2次。(3) 组织:应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS(pH7.0-7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4小时以上,石蜡包埋。切片常规脱蜡入水9脱蜡务必干净)。2. 标本片加0. 01M TBS(pH7.5)1: 200新鲜稀释Proteinase K 37℃消化1-15分钟, TBS洗2分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或仅消化10-60秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10分钟。陈旧石蜡切片消化10-15分钟)。3. 标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer),20μι/片,以保持切片湿润。然后按每张切片取TdT和DIG-dUTP各1μι,加入18μι标记缓冲液中,混匀,甩去切片上多余液体后加混合的标记液,20μι/片。置样品于湿盒中,37℃标记2小时。4. 0. 01M TBS(pH7.5)洗2分钟×3次。5. 加封闭液50μι/片,室温30分钟,甩掉封闭液,不洗。6. 用抗体稀释液1:100稀释生物素化抗DGX抗体:(取1ml抗体稀释液加生物素化抗DGX抗体(10μι),混匀后50μι/片加至标本片上。置样品于湿盒中,37℃反应30-60分钟。0.01M TBS洗2分钟×3次。7. 用抗体稀释液1:100稀释SABC-AP:取1ml抗体稀释液加SABC-AP 10μι,混匀后50μι/片加至切片。37℃反应60分钟。0.01M TBS洗5分钟×4次。8. BCIP/NBT显色:BCIP/NBT (×20)按1:20的比例用0.01M TBS (pH9.0-9.5)稀释,混匀。显色液加至标本上。避光显色20-30分钟,若无背景出现则可继续显色。充分水洗。必要时可用核固红等复染。水溶性封片剂(博士德有售)封片,也可简单地用甘油封片。镜检。
结果判定细胞核中有紫蓝色颗粒者为阳性细胞,即凋亡的细胞。
注意事项1.试剂盒严格-20℃存放。2.初用时如试管底部无可见的试剂,在离心机离心3分钟,使试剂沉至管底。3.检测过程中切勿使样品干涸。4.BCIP/NBT显色较慢,可适当延长显色时间。
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