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细胞凋亡检测试剂盒I (POD
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一年
In Situ Cell Apoptosis Detection Kit I (POD)
大量
博士德生物
20T
产品编号:MK1020产品价格:1200元/盒(20T)
保存期:十二个月。-20℃冷冻保存。工作原理:在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡,其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚,时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活,细胞自身的染色质或DNA 被切割,出现单链或双链缺口,并产生与DNA 断点数目相同的3’-OH 末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase )可以将DGX标记的dUTP (DIG-dUTP)标记至3’-OH 末端,DIG-dUTP 结合在DNA 断点部位,可以通过生物标记的抗DGX抗体(Anti-DIG-Biotin)反应后,再结合链酶亲和素-过氧化物酶(SABC),然后加入显色底物DAB 予以显示。凋亡的细包核呈黄色,从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。试剂盒内容:1. 标记缓冲液(Labeling Buffer) 1ml2. 末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20) 20μι3. DIG-dUTP (×20) 20μι4. 封闭液(Blocking Reagent) 4ml5. 生物素化抗DGX抗体(× 100) 20μι6. SABC (× 100) 20μι7. Proteinase K (×200) 50μι8. 抗体稀释液4ml9. 阳性对照片2 张用户自备试剂:
1. 多聚赖氨酸或APES(博士德公司有售)。2. 0.01M TBS,PH7.5(配法:1L 双蒸馏水中加入8.5 克氯化钠,1.2 克Tris 和0.45—0.5ml 纯乙酸。)3. DAB 显色试剂盒(博士德公司有售),也可自配显色剂。操作步骤:1. 样品处理(1) 玻片预先用多聚赖氨酸或APES 进行处理。(2) 细胞涂片和冰冻切片:最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS(pH7.0-7.6)室温下固定30—60 分钟。0.01M PBS 洗2 分钟×2 次。蒸馏水洗涤2 分钟×2 次。(3) 组织:有条件时应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS(pH7.0-7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4 小时以上,石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。2. 新鲜配制3%双氧水,室温处理10 分钟。蒸馏水洗涤2 分钟×3 次。3. 标本片加0.01M TBS 1:200 新鲜稀释Proteinase K 37℃消化1—15 分钟,0.01M TBS 洗2 分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化10—60 秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10 分钟。陈旧石蜡切片消化10-15 分钟)。4. 标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer) 20μι/片,以保持切片湿润。按每张切片取TdT和DIG-d-UTP 各1μι,加入18μι标记缓冲液中,混匀。甩去切片上多余液体后加标记液,20μι/片。置样品于湿盒中,37℃标记2 小时。5. 0.01M TBS 洗2 分钟×3 次。6. 加封闭液50μι/片,室温30 分钟,甩掉封闭液,不洗。7. 用抗体稀释液1:100稀释生物素化抗DGX抗体:(取1ml 抗体稀释液加生物素化抗DGX抗体10μι0,混匀后50μι/片加至标本片上。置样品于湿盒中,37℃反应30 分钟。0.01M TBS洗2 分钟×3 次。8. 用抗体稀释液1:100稀释SABC:取1ml 抗体稀释液加SABC 10μι,混匀后50μι/片加至切片。37℃反应30 分钟。0.01M TBS 洗5 分钟×4 次。9. DAB 显色:取1ml 蒸馏水,分别加入DAB 试剂盒中A,B,C 试剂各一滴,混匀后加至标本片上,显色10-30 分钟左右。水洗。10. 苏木素轻度复染。0.01M TBS 洗,蒸馏水洗。脱水,透明,封片。显微镜观察。结果判定:细胞核中有棕黄色颗粒者为阳性细胞,即凋亡的细胞。注意事项:1. 试剂盒严格-20℃存放。2.初用时如试管底部无可见的试剂,在离心机离心5 分钟,使试剂沉至管底。3.检测过程中切勿使样品干涸。
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