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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA实验法
- 应用:
用于科研实验
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
植物谷氨酰胺转化酶(GS)ELISA试剂盒批内差及批间差数据:
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
我公司植物谷氨酰胺转化酶(GS)ELISA试剂盒产品在质量和价格都有绝对优势,产品售前、售中、售后都有专人服务,请您放心购买!产品上架过程中,为提升业绩,植物谷氨酰胺转化酶(GS)ELISA试剂盒产品促销活动中。。。。。
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文献和实验ELISA protocol: 1.取5-10ul BMMY表达上清用0.05M NaHCO3稀释到100ul铺ELISA板,37度或室温振荡大于1小时。注意一定要做一个GS115空菌株表达上清作为阴性对照,最好还找一个带有histag的蛋白作为阳性对照。 2.TPBS洗板3次,方法:倒掉铺板液,倒置于毛巾上轻轻拍打几次,加TPBS至满,重复。 3.加封闭液(TPBS加1%脱脂奶粉)350ml/孔,室温下放置40分钟-1小时,TPBS洗3次。 4.加封闭液稀释
血液基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP348)——200μl 以内抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝血 (200 μl以内抗凝全血,不足200 μl可加缓冲液GS补足体积至200 μl)2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml)3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血可以用此流程,如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝
【原创/分享】GS115毕赤酵母表达外源蛋白较详细步骤!!!(从验证到阳性克隆的筛选)
小弟把最近一个多月来所做的工作,做了个总结,供大家一起分享,希望版主能加分,现在我还是0分,很多帖子不能阅览,希望版主加分,今后我实验有了新的进展,我会把总结发上来,和大家一起分享。我做的是GS115表达VEGF,目前已经做到阳性克隆的筛选这一步。待以后再次做了总结,再与大家分享。希望大家支持,绝对原创!!! 一.实验材料 1.菌珠 E.coli DH5α GS115酵母菌 2.质粒 PIC9K/VEGF165重组质粒 3.试剂 NB酵母氮源 G418 gl2、Not1
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