- ¥1680 - 2268
- gelatins
- JC-E1642
- 国内
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
186
- 适应物种：
人/动物/植物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
试剂盒的洗板方法
1. 手工洗板方法：
吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：
如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验中的误差
★ 实验误差分为三种：
★ 系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，植物谷氨酰胺转化酶(GS)ELISA kit〖货号:JC-E1642〗可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机的。
★ 误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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文献和实验ELISA protocol： 1.取5－10ul BMMY表达上清用0.05M NaHCO3稀释到100ul铺ELISA板，37度或室温振荡大于1小时。注意一定要做一个GS115空菌株表达上清作为阴性对照，最好还找一个带有histag的蛋白作为阳性对照。 2.TPBS洗板3次，方法：倒掉铺板液，倒置于毛巾上轻轻拍打几次，加TPBS至满，重复。 3.加封闭液（TPBS加1％脱脂奶粉）350ml/孔，室温下放置40分钟－1小时，TPBS洗3次。 4.加封闭液稀释
缩写为 GS。为在 ATP的存在下使氨与谷氨酸结合生成谷氨酰胺的酶， EC． 6． 3． 1． 2． L-谷氨酸 氨 ATPL- 谷氨酰胺 ADP Pi反应机制很复杂，要经过酶蛋白与γ -谷氨酰磷酸的中间体。与谷氨酰胺合成反应不同的是可将γ -谷氨酰基转移于适当的受体，具有如羟胺的γ -谷氨酰基转移酶的活性。广泛分布于微生物和高等动植物中，除了可供给谷氨酰氨外，还有与谷氨酸合成酶偶联向α -氨基酸供给氨基的重要功能。大肠杆菌和枯草菌的酶是由分子量为 5万的单一的 12个亚基
1000kb不等。即使是同一种细胞，选择过程不同，基因扩增的范围也不同。 然而，出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS（谷氨酰胺合成酶）扩增系统是新近发展的更有效的系统，具有更高的扩增效率。 这是为什么？ 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时，利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺，在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下，加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜（MSX）,可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增，达到提高目的基因表达水平的目的，由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX
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