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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
27
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
未定
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
杂交瘤细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
九月,恰逢开学、教师节、中秋节相聚。上海莼试为回馈新老客户长期以来的直接,凡购买我公司杂交瘤细胞;AMVP都可享受超低的价格,详情请来电咨询!
细胞名称 杂交瘤细胞;AMVP
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞;AMVP操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
高质纯化胶回收试剂盒20次 细胞CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
高质纯化聚丙烯酰胺凝胶粉碎法胶回收试剂盒20次 细胞CSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
高质型ECL化学发光显影试剂盒10次 细胞C-TAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
高质型ECL免疫印迹化学发光溶液A液:100毫升B液:500微升1000cm2 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 20次
睾丸型酸性磷酸酶(TACP)活性比色法定量检测试剂盒20次 细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 20次
睾丸组织固着液(Bouin固着液)50毫升 细胞DYRK1A激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
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革兰氏阳性细菌基因组DNA纯化试剂盒20次 细胞D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 20次
革兰氏阴性细菌基因组DNA纯化试剂盒20次 细胞D-乳酸比色法定量检测试剂盒 20次
革兰氏阴性细菌基因组DNA纯化试剂盒20次 细胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 20次
汞元素检测样品处理试剂盒20次 细胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性检测试剂盒 20次
谷氨酸待测样品处理试剂盒20次 细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
谷氨酰胺待测样品处理试剂盒20次 细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
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谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase)100单位 细胞ERK1/2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
谷类氮含量克尔道(Kjeldahl)法定量检测试剂盒20次 细胞ERK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
谷类纤维素酶解法定量检测试剂盒10次 细胞ERK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
骨组织固着液50毫升 细胞FAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑点杂交完全试剂盒5次 细胞FES激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方杂交完全试剂盒5次 细胞FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP-BCIP/NBT法RNA北方杂交完全试剂盒5次 细胞FGFR3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交完全试剂盒5次 细胞FGFR4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒5次 细胞FGR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法RNA北方杂交完全试剂盒5次 细胞FLT3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
寡核苷酸探针非同位素HRP-DAB显色法DNA斑点杂交完全试剂盒5次 细胞FYNT激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
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寡核苷酸探针非杂交瘤细胞;AMVP同位素HRP-DAB显色法RNA北方杂交完全试剂盒5次 细胞GRK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
细胞名称 杂交瘤细胞;AMVP
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
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STR
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使用权限 未定
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1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
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