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- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-202为了回馈广大科研工作者长久以来对上海莼试的信任和支持，也为了使更多新老客户用到上海莼试的科研产品，公司推出开学季凡购买我们的细胞都可享受7折的优惠！
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-202
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗人肺腺癌的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-202注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
KLC1 人 KLC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLC2 人 KLC2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLC3 人 KLC3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLC4 人 KLC4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLF12 人 KLF12 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLF15 人 KLF15 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLF3 人 KLF3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLF5 人 KLF5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLF9 人 KLF9 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLHDC2 人 KLHDC2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLHDC3 人 KLHDC3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLHDC8A 人 KLHDC8A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK1 人 KLK-1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK1 小鼠 KLK-1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KLK10 人 KLK10 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK11 人 KLK-11 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK11 小鼠 KLK-11 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KLK13 人 KLK-13 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK13 大鼠 KLK13 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
KLK13 人 KLK-13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KLK15 人 KLK15 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KLK2 人 KLK2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK3 人 KLK-3 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
小鼠杂交瘤细胞(抗人肺腺癌)；LC-1-202KLK4 小鼠 KLK-4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
KLK4 人 KLK4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
KLK6 人 KLK6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
KLK6 小鼠 KLK-6 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
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文献和实验抗人肺腺癌单链抗体的构建 (1)将表达载体pFUW80质粒经XbaI和EcoRI双酶切，同样双酶切在pUC19中克隆的VL基因，分别回收后，连接并转化大肠杆菌JM109株，鉴定阳性重组子(可通过XbaI、EcoRI双酶切切下合适大小的带，即VL片段)。 (2)将上述经过鉴定的重组质粒用XhoI、SpeI双酶切，回收后，与同样双酶切的在pUC19中克隆的VH基因相连，再次转化JM109感受态细菌。重组质粒筛选、鉴定同上所述。至此抗人肺腺癌
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。这些结果共同表明，HSF1 是 KRAS 驱动的两种人类肺腺癌细胞模型中细胞增殖的重要贡献者。 图片来源：Science Advances 结语 许多细胞自主和系统机制易受昼夜节律中断的改变，并可影响肿瘤的发生。在这项工作中，该团队揭示了昼夜节律紊乱影响 Kras 驱动小鼠肺腺癌肿瘤形成的早期事件。他们发现，暴露在改变的环境光照中，会导致肺和肺肿瘤中 HSF1 信号的失调，而 HSF1 活性对昼夜节律紊乱的响应可能在增加肿瘤形成中发挥重要作用。 本研究通讯作者 Katja A. Lamia
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