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- 上海莼试
- CS-002-0978
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- 2025年08月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠淋巴瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 这是EL4 (ATCC TIB-39)的一个能对12-十四烷酸-13-醋酸佛波醇(PMA)反应生成IL-2的亚株。 在含PMA的培养基中24小时后生成的IL-2浓度达2500U/ml。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MMP12 人 MMP-12 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP12 人 MMP-12 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MMP12 人 MMP-12 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
MMP12 人 MMP-12 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
MMP13 人 MMP13 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP13 人 MMP13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
MMP13 人 MMP13 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MMP14 人 MMP-14 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP14 小鼠 MMP14 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MMP14 人 MMP-14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MMP14 人 MMP-14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
MMP14 人 MMP-14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
MMP15 人 MMP15 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP16 人 MMP16 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP2 人 MMP-2 转录变体1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP26 人 MMP26 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP3 人 MMP-3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP7 小鼠 MMP-7 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MMP8 人 MMP-8 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP8 小鼠 MMP-8 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MMP9 人 MMP-9 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMP9 小鼠 MMP-9 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
MMP9 大鼠 MMP-9 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
MMP9 小鼠 MMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Mouse
MMP9 人 MMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
MMP9 人 MMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
MMRN1 人 MMRN1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MM小鼠淋巴瘤细胞；EL4.IL-2RN2 人 MMRN2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
MMRN2 大鼠 MMRN2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验相关专题 IL-1是一种十分重要的免疫 调节因子，同时也是一种可引起发热和导致多种病理损伤的重要的内源性致热原和炎症介质。目前IL-1 检测方法有多种，主要包括：小鼠胸腺细胞法，黑素瘤细胞增殖抑制法，纤维母细胞法、T淋巴细胞系法以及EBV转化B细胞法等。 ㈠ 原理：小鼠胸腺瘤细胞系EL4的某些亚克隆 细胞表面具有高密度IL-1受体，在IL-1诱导下产生高水平的IL-2，通过用IL-2依赖株CTLL-2检测
㈠ 原理：小鼠胸腺瘤细胞系EL4的某些亚克隆细胞表面具有高密度IL-1受体，在IL-1诱导下产生高水平的IL-2，通过用IL-2依赖株CTLL-2检测IL-2的生物学活性，从而反映检测样品中IL-1的水平。 ㈡ 操作步骤： 免疫学实验技术论坛 http://bbs.bbioo.com/forum-140-1.html 1. 用EL４细胞两步法检测IL-1活性
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠淋巴细胞加入白细胞介素-2（IL-2）在体外培养使之活化增殖，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜肿瘤细胞，但对自体和异体外周血淋巴细胞无杀伤作用，称这种细胞为淋巴因子活化的杀伤细胞（lymphokine activated killercells，LAK）。并证明了LAK细胞与NK细胞和Tc（TCL）不是同一的细胞群。LAK细胞对肿瘤的治疗具有重要意义。 LAK细胞的前体细胞也属于大颗粒淋巴细胞（LGL），但不是NK
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