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- 上海莼试
- CS-002-0967
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- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠结肠癌细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称 小鼠结肠癌细胞；CT26.WT
形态特性 成纤维细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株。 它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT2
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
鉴别过氧苯甲酰100137-200701常温，避光100mg
中药对照药材桑寄生121075-200402TLC法鉴别
鉴别咪唑 100139-199702常温，避光50mg
中药对照药材救必应121076-9901TLC法鉴别
TLC法检查用6-甲氧基-2-乙酮100140-200303常温，避光50mg
中药对照药材积雪草121077-9901TLC法鉴别
检查用N-甲基哌嗪100141-199301常温，避光50mg
中药对照药材五倍子121078-200402TLC法鉴别
含量测定卡马西平100142-201004常温，避光100mg
中药对照药材辛夷(望春花)121079-200403TLC法鉴别
硫喷妥100143-常温，避光100mg
中药对照药材阿魏121080-9901TLC法鉴别
含量测定酸咯啶100144-200502常温，避光100mg
中药对照药材泽泻121081-200302TLC法鉴别
含量测定苯丙氨酯100145-199501常温，避光50mg
中药对照药材穿心莲121082-200403TLC法鉴别
含量测定哈西奈德100146-199502 常温，避光50mg
中药对照药材棉花根121083-9901TLC法鉴别
检查用氯化胆碱100147-200302常温，避光50mg
中药对照药材藏菖蒲121084-200502TLC法鉴别
检查用氯化100148-201002常温，避光50mg
中药对照药材芫花条121085-9901TLC法鉴别
检查用吡哌酸100151-199202常温，避光50mg
中药对照药材鸡蛋花121086-9901TLC法鉴别
含量测定泼尼松龙100153-199603常温，避光50mg
中药对照药材地骨皮121087-200302TLC法鉴别
含量测定肾上含小鼠结肠癌细胞；CT26.WT线素100154-2005032-8℃，避光100mg
中药对照药材山芝麻121088-200502TLC法鉴别
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文献和实验IF=25.8 ！外泌体热点之结直肠癌肝脏转移前微环境的形成研究
尾静脉注射到小鼠体内。结果发现不同结直肠癌细胞系分泌的 EVs 的差异是促进 CRLM 的关键介质。随后作者对经 EVs 处理的肝脏组织进行非靶向、靶向脂质组学和单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）分析。脂质组学结果发现 CT26R2-EVs 中饱和脂肪酸（FA）合成通路显著上调，导致其促脂肪生成的脂质水平升高。scRNA-seq 测序结果发现 EVs 诱导免疫细胞组成改变和免疫抑制因子的上调，cDC1 减少、SPP1+巨噬细胞增多。肝脏中的 Kupffer 细胞（KCs）是响应 EVs
小鼠的肾脏形态，降低了 UUO 小鼠的肾脏指数，并降低了几种促纤维化标志物的水平。此外，1,5-AG 在 UUO 小鼠中激活 Nrf2/Keap1 并抑制 TGF-β/Smad 信号通路。这些结果表明脆弱拟杆菌通过上调 1,5-AG 水平来减轻肾纤维化。 图 4 1,5-AG 减轻 UUO 模型中的肾纤维化 SGLT2 (SLC5A2) 是一种表达于肾皮质的葡萄糖转运蛋白，主要负责从肾小球滤液中重新吸收葡萄糖，接下来，作者在稳定表达 SGLT2 的 HEK293 细胞与野生型（WT）细胞中进行
「少吃」可抑制肿瘤生长！复旦团队找到背后关键原因，补充双歧杆菌或有益处
性禁食（IF），可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞（MC38）的形成。 研究发现，卡路里限制饮食（CR）可以抑制肿瘤生长，但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，这种抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用，显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上，双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用，这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之，卡路里限制饮食（CR）可以调节肠道菌群组成，其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
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