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- MAG-96-8
- 2026年01月02日
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- 文献和实验
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- 国食药监械注册号：
中国
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50
- 供应商：
博尔熙（BORHEE）
- 现货状态：
有
- 保修期：
2年
MAG-96-8 磁力架：专为超高通量NGS设计的创新型分离解决方案
在应对大规模基因组学项目时，实验设备的通量、效率和可靠性成为关键。MAG-96-8磁力架正是为满足超高通量需求而设计，它将单次处理能力提升至96个样本，并引入了独特的双层中空结构，在保证高性能的同时，显著优化了实验过程中的可视性与操作性，为NGS工作流程树立了新的基准。
产品核心亮点
MAG-96-8的核心设计理念在于实现规模效率与过程控制的平衡。它不仅大幅提升了处理能力，更通过人性化的结构创新，让研究人员能够更轻松地掌控整个磁珠分离过程。
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超高通量支持：单次可处理96个样本，完美匹配标准96孔板规格，极适用于大规模测序队列研究、群体基因组学或高通量筛查项目。
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创新双层中空结构：独特的管架设计，在样本管周围形成了清晰的观察窗口。研究人员无需移动设备即可直观地监控磁珠的聚集状态和溶液澄清度，减少了操作的不确定性。
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均一而稳定的磁力场：经过优化的磁体排布方案，确保了96个孔位都能获得均匀一致的磁力，保障了孔间处理的重复性，有利于获得稳定可靠的实验结果。
技术参数详情
| 参数类别 | 具体规格 |
|---|---|
| 通量规格 | 兼容标准96孔板（U型底或V型底） |
| 磁体类型 | 高性能钕铁硼磁体，耐腐蚀涂层处理 |
| 结构设计 | 双层中空框架，主体为高强度ABS工程塑料 |
| 适配试管 | 标准96孔板（0.2 mL或0.5 mL/孔容量） |
| 耐用性 | 整体结构坚固，可耐受常规实验室消毒剂 |
性能优势与对比分析
MAG-96-8的设计着重解决了高通量应用中常见的几个痛点，以下是与低通量型号（如32孔磁力架）的对比，以体现其升级价值：
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通量效率的跃升：
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对比：与单次处理32样本的磁力架相比，MAG-96-8的通量提升了200%。
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效益：在处理384个样本时，可将操作批次从12次减少至4次，整体操作时间预计可节省约50%，极大提升了实验室的日处理能力。
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观察便捷性的突破：
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传统痛点：许多磁力架为封闭式结构，观察磁珠吸附情况时需要倾斜或拿起设备，可能干扰已聚集的磁珠。
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MAG-96-8解决方案：双层中空结构实现了360°观察通道，无需触动设备即可从侧面或斜上方清晰查看每个孔内的磁珠状态，便于精准控制吸附时间，提升实验的可控性与重复性。
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磁力均匀性保障：
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通过精密计算磁体布局，MAG-96-8有效避免了边缘孔位磁力减弱的现象。测试数据显示，其中心孔与边缘孔的磁珠完全吸附时间差异小于2秒，确保了整板样本处理的一致性，对于定量NGS应用尤为重要。
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典型应用场景
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超大规模NGS建库：为全基因组测序、外显子组测序等项目提供高效的磁珠纯化步骤。
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群体遗传学与流行病学研究：一次性处理大量样本DNA，加速科研发现。
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临床分子诊断：适用于需要批量进行病原体检测或遗传标记分型的场景。
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多功能核酸提取与纯化：兼容各类基于磁珠的自动化或手动提取试剂盒。
结语
MAG-96-8磁力架通过其96孔高通量和创新的中空结构设计，为追求效率与精准的现代分子生物学实验室提供了有力的工具。它不仅简化了超高通量实验流程，更通过增强可视性赋予了研究人员更大的控制力。如果您的工作流程正面临通量升级的需求，MAG-96-8将是一个值得考虑的选择。欢迎垂询了解更多详细技术信息。
应用图片：
1. 可用于各类八排管和96PCR板，24个高磁性磁铁，可高效吸附Ampure XP Beads
2. 可以直接甩板操作
3.磁珠吸附情况
4.可选配固定框套，货号MAG-96-8-H
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文献和实验·论 著· [文章编号]1000-8861（2019）09-0811-07；[DOI]10.13431/j.cnki.immunol.j.20190127 粪便具核梭杆菌的免疫磁珠捕获联合实时荧光定量PCR检测方法的 建立及评价 顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳，叶新力，李 静，唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩，毛旭虎* [摘 要] 目的 建立定量检测粪便中具核梭杆菌（Fusobacterium nucleatum，F. nucleatum）的免疫磁珠捕获联合实时荧光定 量 PCR（IMBs-qPCR）技术方法。方法 5×108CFU F. nucleatum（0.4%甲醛灭活）免疫新西兰兔制备多克隆抗体，饱和硫酸铵沉淀 法和Hi Trap Protein G HP亲和层析法纯化抗体；优化 MS 300免疫磁珠偶联多克隆抗体和捕获F. nucleatum的反应条件。根据 F. nucleatum特异性基因NusG设计引物和构建含目的基因的载体质粒，建立 qPCR 反应体系并绘制 qPCR 标准曲线。最后，在 不同浓度（50 CFU/200 mg~105CFU/200 mg）F. nucleatum的人粪便标本中，评价该方法的检测效能。结果 成功制备F. nucleatum 多克隆抗体，抗体ELISA 效价>320 000，盐析和亲和层析纯化抗体纯度分别为 60%和 85%；多克隆抗体偶联免疫磁珠时偶联缓 冲液最佳 pH 值为 5.0，最佳温度为 25 ℃，最佳偶联时间为 2.5 h，加入抗体最适量为 10 µg/mg，免疫磁珠最佳捕获温度为 37 ℃， 时间为 40 min；成功建立 qPCR 反应体系；IMBs-qPCR 和粪便全基因组 DNA 提取法直接检测模拟粪便标本最低检测限分别为 100 CFU/200 mg 和 400 CFU/200 mg，ROC 曲线中 AUC 分别为 0.948 和 0.878。结论 成功建立了 IMBs-qPCR 检测粪便中 F. nucleatum的方法，该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性好等特点。 [关键词] 具核梭杆菌；结直肠癌；免疫磁珠；qPCR [中图分类号] R378.8 [文献标识码] A Establishment and evaluation of immunomagnetic bead and quantitative real-time PCR for detection of Fusobacterium nucleatum in feces DUN Guodong1 , TONG Ya’nan1 , LU Xiaoxue1 , FENG Yuyang1 , YE Xinli2 , LI Jing2 , TANG Bin1,2 , DENG Ling1 , HE Xiaoyi1 , LI Qian1 , MAO Xuhu1,* 1. Department of Clinical Microbiology and Immunology, College of Pharmacy and Medical Laboratory, Army Medical University, Chongqing 400038, China; 2. Digestive Diseases Center, Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 401120, China *Corresponding Author: MAO Xuhu, E-mail: maoxh2012@hotmail.com [Abstract] This study was performed to establish a method which utilizes immunomagnetic beads and quantitative real-time PCR to detect Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) in stool rapidly and quantitatively. First, we treated F. nucleatum with 0.4% formaldehyde to prepare antigen and immunized New Zealand rabbits with 5×108CFU antigen to generate polyclonal antibody, which subjected to ELISA for titer detection. Then the polyclonal antibody was purified by saturated ammonium sulfate and Hi Trap Protein G HP, and the purity of the purified polyclonal antibody was detected by SDS-PAGE. The reaction conditions of MS300 immunomagnetic beads and polyclonal antibodies were optimized. Second, based on the specific gene of NusG in F. nucleatum genome, a pair of primers was designed and a qPCR reaction system was established. We constructed a 基金项目：国家自然科学基金青年基金（81501796） 作者单位：400038重庆，陆军军医大学药学与检验医学系临 床微生物与免疫学教研室（顿国栋，童亚楠，卢晓雪，冯宇阳， 唐 彬，邓 铃，何晓奕，李 倩,毛旭虎）；401120，重庆医科 大学附属第三医院消化疾病中心（叶新力，李 静，唐 彬） *通信作者：毛旭虎，E-mail: maoxh2012@hotmail.com ·811· 免疫学杂志 2019年9月 第35卷 第9期 IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 35 No. 9 Sep. 2019 plasmid containing the target gene NusG with which to make a standard curve of qPCR. At last, simulated fecal specimens were made by manually adding different concentrations of F. nucleatum from 50 CFU/200 mg to 105 CFU/200 mg to human fecal specimens without F. nucleatum to identify the detection efficiency of this method. Data showed that the titer of the polyclonal antibody was more than 320 000. The purity of the polyclonal antibody purified by salting out and affinity methods were 60% and 85%, respectively. When the polyclonal antibody was conjugated to MS300 magnetic beads, the optimal pH of the coupling buffer is 6.0, the optimum temperature is 25 ℃ , the optimal coupling time is 2.5 h, and the optimal polyclonal antibody amount is 10 µg for 1 mg immunomagnetic beads. The optimal conditions for the capture of F. nucleatum are 37 ℃ and 40 min. The minimum detection limit of the construced IMBs-qPCR for simulated fecal samples is 100 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.948, while the minimum detection limit of fecal whole genome extraction kit for simulated fecal samples is 400 CFU/200 mg, and the AUC in ROC curve is 0.878. In conclusion, we have successfully established a method for rapid detection of F. nucleatum in feces by IMBs-qPCR. This method has high sensitivity and good specificity in the detection of F. nucleatum in feces and is easy to operate. [Key words] Fusobacterium nucleatum; Colorectal cancer; Immunomagnetic beads; Quantitative real-time PCR
1 材料与方法 1.1 主要菌株、试剂和仪器 F. nucleatum标准菌株 ATCC 25586 购自美国菌种保藏中心（American type collection center，ATCC），FAB 细菌厌氧培养基（英 国LAB M公司），厌氧工作站 Concept-400（美国 BAKER），免疫磁珠 MS 300（日本JSR），2-(N吗啉) 乙磺酸水合物MES（美国 SIGMA），1 (3-二甲氨基 丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 EDC（美国 SIGMA）， 细菌基因组 DNA 提取试剂盒（北京天根公司），TB GreenTM Premix Ex TaqTM Ⅱ（大连TaKaRa），硫酸铵 （重庆川东化工），甲醛（武汉博士德公司），磁力分选架（深圳博尔熙公司），生物透析袋（上海生工生物工 程公司），实时荧光定量 PCR 仪 C1000TM Thermal Cycler（美国 BIO-RAD），电泳仪（美国 BIO-RAD）， 凝胶扫描仪 Expression 11000 XL（日本精工爱普生 株式会社）
畜牧兽医学报 ２０２３，５４（２）：７６６－７７８ ＡｃｔａＶｅｔｅｒｉｎａｒｉａｅｔＺｏｏｔｅｃｈｎｉｃａＳｉｎｉｃａ ｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０２３．０２．０３３ 开放科学（资源服务） 标识码（ＯＳＩＤ）： 基于免疫磁珠净化间接竞争酶联免疫吸附 试验检测氟喹诺酮类药物 黄婧洁１，２，李 苗１，２，陈莹娴１，２，钟雅兰２，张婷婷２，姜廷超男２，李建成１，２＊ （１．中国农业大学，动物源性食品安全检测技术北京市重点实验室，北京 １００１９３； ２．中国农业大学动物医学院，北京 １００１９３）
１．２ 主要仪器与设备 ＭｕｌｔｉｓｋａｎＦＣ 酶联免疫测定仪：美国 Ｔｈｅｒｍｏ 公司；ＱｕａｔｔｒｏＬＣ 超高效液相色谱仪串联质谱仪： 美国 Ｗａｔｅｒｓ公司；Ｍａｇ－１２－１ 磁分离架：深圳市博尔熙科技发展有限公司；ＢＥ－１２００ｚ旋转混合仪：海 门市其林贝尔仪器制造有限公司；ＰｒｉｍｏＲ 台式高 速冷冻离心机：德国贺力氏台式高速冷冻离心机； ＰＨＳＪ－３ＦｐＨ 检测仪：上海雷磁仪器有限公司；ＷＨ－ Ｉ型微型漩涡混合仪：上海仪电分析仪器有限公司； ＤＦ－１０１Ｓ集热式恒温加热磁力搅拌器：巩义市予华 仪器有限责任公司；ＲＰ５０８ 恒温摇床：上海仪电分 析仪器有限公司。
。通过键盘可输入多项洗板参数。微处理器系统还可以控制走板及升降电机的启停，实现双向运动，同时I／O接口为电磁阀，驱动电路送出控制信号，以改变压力管路上电磁阀的工作状态。断电保护电路用以保护微处理器内部和外部RAM中的数据在电源断电时不丢失。 目前国内外商品化的酶联洗板机很多，但其基本原理、基本功能类似，本节主要介绍Wellwash 4 Mk2酶标洗板机的一般操作。 Wellwash 4 Mk2酶标洗板机可清洗12×8的96孔板，它是由泵和洗板机两个部分构成，它们之间由电路、液体和空气管线连接
个1.5ml EP管，每管加入90µl培养液，往第一个管中加入10µl病毒原液，混匀后，吸取10µl加入第二个管混匀。依此类推，做十个稀释度（10~10-8）。 吸取96孔板中原有的培养基，加入含稀释好的病毒液。并做好标记。 第三天 追加培养液 在每个孔再加入100µl完全培养液，利于细胞的生长。 第五天 观察结果并计算滴度 在荧光显微镜下观察结果，并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为X和Y，则滴度（TU/ml）=（X+Y×10）×1000/2/X孔的病毒液的含量（µl
RT2 Profiler PCR Arrays新手小技巧及注意事项
各组实验结果间的可比性。进行PCR Array实验：关键：加完样后，将PCR板以1000 X g离心2-3分钟。请严格按照PCR array用户手册设置PCR程序。我们针对不同类型的荧光定量PCR仪，程序进行了各自不同的优化，所以不同类型仪器的程序请勿混用。程序运行结束后，基线可使用自动设置，但阈值必须手动设置。实验中所有需要数据相互比较的PCR array阈值必须设置成相同的数值，这样数据间才有可比性。具体的阈值设置点可根据实际实验结果调整，我们推荐设置在扩增曲线的下1/3处，使得PPC孔（标准
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