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- 北京
- BTR231Q
- 2025年12月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4-8℃（严禁冷冻）
- 保质期：
12个月
- 英文名：
AFB1-IAC
- 库存：
大量
- 供应商：
北京博尔西科技有限公司
- 规格：
3ml/支
黄曲霉毒素B1免疫亲和柱（AFL B1-IAC）
黄曲霉毒素B1（AFB1）是一种致癌性、致突变性强物质，属于黄曲霉毒素之一，对人类健康造成极大威胁，因此各国对食品中黄曲霉毒素B1（AFB1）含量均有严格限量标
准。
本产品将特异性黄曲霉毒素B1（AFB1）单克隆抗体交联在琼脂糖凝胶微球上，以抗原-抗体特异性结合为基础，对样品进行净化，将黄曲霉毒素B1（AFB1）特异性结合在免疫亲合柱上，其他物质流出，后经淋洗、洗脱、收集、检测等，完成对样品中黄曲霉毒素B1（AFB1）的测定。
本产品柱效、回收率、最大载量等均符合国家标准：
GB 5009.22-2016（食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定）
GB/T 18979-2003（食品中黄曲霉毒素测定-免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法）等。
2.用途
适用于食品（如：玉米、花生及其制品、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等）中黄曲霉毒素B1（AFB1）含量测定；样品中黄曲霉毒素B1（AFB1）的净化，提取等。
3.产品性能
| 性能 | 指标 |
| 基质 | 琼脂糖微球 |
| 配基 | 黄曲霉毒素B1单克隆抗体 |
| 载量 | AFT B1≥300ng/支 |
| 回收率 | ≥85% |
| 规格 | 3ml*25支/套 |
| 粒径 | 45~165μm |
| 上样推荐流速 | 1-2滴/秒 |
| 洗脱推荐流速 | 2-3秒/滴 |
| 工作温度 | 室温（22-25℃左右） |
| 储存缓冲液 | PBS缓冲液 |
| 储存温度 | 4-8℃（严禁0℃以下保存） |
| 有效期 | 12个月 |
4.操作流程
①样品处理：参照GB 5009.22-2016 （食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定）中各法，对样品进行处理。
②净化：以GB 5009.22-2016 （食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定）为例说明
（1）柱子预处理：取出黄曲霉毒素B1免疫亲和柱, 恢复至室温（22-25℃），将上端塞子取出，打开下端堵头，将柱内保存液流掉至高于凝胶上界面3-5mm处，停止流液（或将免疫层析柱直接连接于20ml注射器下）。
（2）加样：加入处理好的样品液过柱，打开下端堵头，调节流速支1-2滴/秒，弃去流出液。注：大米、玉米、小麦、花生及其制品、植物油脂：加处理好样品15ml酱油、食醋：加处理好样品10ml
（3）大米、玉米、小麦、花生及其制品、植物油脂样品淋洗：液体彻底排净后，用10ml蒸馏水，淋洗2次，弃掉流 出液。
酱油、食醋样品淋洗：液体彻底排净后，用10mL 0.1%的吐温-20的PBS溶液清洗，弃掉流出液；用10ml蒸馏水，淋洗2次，弃掉流出液。
（4）吹干：利用真空设备（如吸耳球、注射器等），压入空气，将柱子中的水吹干。
（5）洗脱：加入1ml甲纯（色谱级），调节流速为2-3秒每滴，缓慢洗脱，收集全部洗脱液（即为净化后的样品）。
③检测
净化后样品可直接用ELISA，荧光和高效液相等方法进行检测。
5.注意事项
① 黄曲霉毒素B1属于致癌物，应避免于身体直接接触，操作时请注意穿戴好手套、口罩、实验服等。
② 应当用5%次绿酸钠溶液对实验中接触使用过的玻璃容器进行浸泡过夜处理，避免污染。
③运输：4-25℃、常压、避光。
真菌毒素检测免疫亲和层析柱目录：
黄曲霉毒素（B1、M1、总量）-琼脂糖凝胶FF (AFT-IAC)
赭曲霉毒素A-琼脂糖凝胶FF (OTA-IAC)
玉米赤霉烯酮-琼脂糖凝胶FF (ZEA-IAC)
脱氧雪腐镰刀菌烯醇（呕吐毒素）-琼脂糖凝胶FF (DON-IAC)
T-2毒素-琼脂糖凝胶FF (T-2 toxin-IAC)
伏马毒素-琼脂糖凝胶FF (FB1、FB2、FB3-IAC)
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文献和实验B是 Backcross，即回交之意，而 B1 则为表示回交第一代的记号。
M1。 3. 所需设备和耗材 黄曲霉毒素免疫亲和柱：Welchrom® IAC (1ml，25支/盒；3ml，15支/盒)（上海月旭提供）；高效液相装置带荧光检测器；均质机；水平振荡器；SPE转接头及50ml大容量上样器：Welchrom® SPE Adapter（上海月旭提供）；分析天平（精度0.02 g)；SPE装置带抽真空系统：Welchrom® SPE Device（上海月旭提供）；黄曲霉毒素M1标准品；PBS 缓冲溶液：称取1.16 g Na2HPO4，0.20 g KH
Intracellular Antibody Capture (IAC) Methods for Single Domain Antibodies
directly within the reducing cellular environment and can be selected without in vitro antigen protein preparation. In an accompanying methods paper, we describe a simple extension of the methodology to isolate subsets of IAC-captured single
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