- ¥420
- Bioneer
- 韩国
- K6603C
- 2025年07月06日
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-20
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2年
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100L
- 供应商：
柏业贸易（上海）有限公司
- 规格：
1ml
Bioneer成立于1992年，是韩国本土最大的分子诊断试剂生产商，KOSDAQ上市公司。
Bioneer专注于生命科学领域，有国内外专利400多项。拥有完整的分子生物学研究产品线。
Bioneer有丰富的分子诊断试剂产品，包含病毒，细菌，转基因，基因分型，基因突变等检测试剂盒。
产品畅销全球40多个国家和地区。
生产体系认证
KGMP, ISO9001, ISO13485, CE-IVD
五重荧光定量DNA模板诊断mix
1.基于Bioneer 16年临床分子诊断试剂研发经验配置而成。
2.灵敏度高，特异性好，稳定性好。
3.五重定量检测。
4.无批间差异。
免费申请测试用品，请联系021-5080 0969 或jsp@bioneercn.com
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文献和实验值偏大呢？首先需要计算引物的扩增效率。 可将基因的扩增产物进行梯度稀释（至少三个梯度，且梯度之间的 △CT 均一，防止因为操作原因导致标准曲线线性关系差，进而影响扩增效率的计算），同时进行 qPCR。将得到的标准曲线进行引物扩增效率的计算： 以 Vazyme #Q711 的荧光定量 Mix 扩增某基因为例： ① qPCR 扩增： 将 qPCR 产物进行原液、1 / 10、1 / 100 梯度稀释，每个梯度设置三个复孔，进行 qPCR 扩增，复孔间 CT 值取平均值，得到三组 CT 值。 ②
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
装备很重要：做出心中的梦中情图，最基本的一步就是拥有一把好用的移液枪，保证其量程是准确的，且每次做 RT-qPCR 的时候要固定使用那一把移液枪，避免造成因枪的不同带来的误差。 保证 RNA 质量：A260/A280要在 2 左右；不同组的样品 cDNA 的浓度也要一致，只有这样你所要扩增的模板的基线才是一致的，后续出来的 CT 值才有参考意义。 反复确认引物种属：很多刚接触实验的小白们，拿着 human 的引物在鼠样本上做 RT-qPCR，，也许跑到天荒地老这个结果也无法得到，既浪费
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