磁珠法循环DNA提取试剂盒

无毒，不用蛋白酶K消化就能中量大量提取血液基因组DNA

背景： 全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁珠法，等等。各种方法都有自己的优点和缺点。不同的方法适合不同的下游实验需求。一直以来血样，尤其是病例血样的采集是一个很繁琐和高成本的问题。随着时代的发展，各种成本更是急剧上升，准确、清晰的采集血样的成本急剧上升的后果是研究工作者非常迫切需要一种试剂盒，可以一次性的尽可能的将采集到的最大血样量（1-10ml）的DNA

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热

IF=19.5 研究揭示衰老肝细胞外泌体促泛癌转移新机制

癌、结肠癌和黑色素瘤模型评估了肿瘤进展和转移负荷，也发现了同样的现象；这表明衰老与肿瘤转移发生率增加有关。为了研究老年生物体循环EVs在肿瘤转移中的作用，作者使用本公司的磁珠法试剂盒从老年小鼠和老年患者血清中分离得到细胞外囊泡（EVs）并进行了细胞摄取和Transwell实验。结果发现老年小鼠和老年患者血清来源的细胞外囊泡（EVs）能够被肿瘤细胞摄取并且显著促进了肿瘤细胞的迁移和侵袭。随后作者使用了 GW4869 来抑制 EVs 分泌和尾静脉注射老年小鼠 EVs，结果发现 GW4869 可显著抑制老年