XH035型2×Taq Plus PCR MasterMix

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北京百奥莱博专业生产供应XH035型2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

规格：1ml/10ml
编号：XH035
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加精确。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。
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·SABC(小鼠IgG)-POD免疫组化试剂盒
编号：XH111
规格：100T
试剂盒组成:
1， 封闭液：10ml，5%BSA
2， Bio-羊抗小鼠IgG：浓缩液100ul。
3， SABC-POD:浓缩液100ul。
4， 稀释液：30ml。
5， 显色液:20×DAB显色液A,20×DAB显色液B
试剂盒简介：
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验. DAB显色。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（IP=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
自备试剂：
1．粘片剂多聚赖氨酸
2． 0.01 M PBS（pH7.2-7.4）
3． 0.01M柠檬酸钠缓冲液
4、苏木素
实验步骤:
以石蜡切片热修复为例
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3．可选步聚：a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液（PH6.0）,电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。b、酶消化，滴加消化液，37度10分钟， PBS（pH7.2-7.6）洗涤2-3次。c、不处理，直接进入下一步。
4． 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
5．用稀释液将一抗（如小鼠抗IL-10）按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。（一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间；背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。）
6．根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗小鼠浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul生物素化羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗2分钟×3次。
7．根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS（pH7.2-7.4）洗5分钟×4次。
8．DAB显色:根据用量，用PBS（pH7.2-7.4）配制，按1mlPBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞片，常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2处理15分钟；PBS漂洗两次，下接上面第4步。

对于冰冻切片，固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST（pH7.2-7.4）洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。


XH035型2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)厂家关键词：2×Taq Plus PCR MasterMix ,XH035,含染料
玫瑰红6G Tricyanic acid 989-38-8
CYB164043 人白蛋白-HRP
BTN130831 丝状真菌线粒体DNAOUT Filamentous Fungal mtDNAOUT
ARB11847 人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)含量分析 Human thrombin-antithrombin complex,tat ELISA KIT
EP101 PfuDNA Polymerase
BTN130986 即用型热启动PCR试剂盒 Instant Hotstart PCR Mix
F010201 小鼠抗鸡IgG(IgY)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgG(IgY)
5-核黄素磷酸钠盐二水物 L-Tyrosine disodium salt 6184-17-4
ARB12547 大鼠胰岛素原(PI)尿液中含量检测 Rat proinsulin,pi ELISA KIT
BTN80909 IPTG溶液 IPTG Solution
SJ0663 凝胶回收试剂盒
ARB10092 人Dickkopf 1(DKK1)含量检测 Human Dickkopf 1,dkk1 ELISA KIT
2-甲基苯并噻唑 Abamectin 120-75-2
NF-250 冻干羊抗人C9血清
103476-89-7 Leupeptin 亮抑酶肽(原装)
苯丙酮酸钠 5′-UDP,2Na 114-76-1
BTN130917 dCTP溶液,100mM dCTP Solution
焦磷酸铜 2′-Da 10102-90-6
BL0848 兔抗鸡IgG纯化抗体
58-22-0 Testosterone 睾酮(睾甾酮)
PY02-008 乳糖胆盐发酵培养基 250克
BL1157 革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒
XH035型2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)厂家关键词：2×Taq Plus PCR MasterMix ,XH035,含染料

·抗体稀释液(一抗稀释液)
编号：XH082
规格：10ml/100ml
本抗体稀释液适合于免疫学反应中一抗的稀释。以PBS为基础，加入一定量的BSA，明胶，NaN3等稳定剂，用于一抗稀释和保护。用此产品稀释的一抗，在4度可保存一个月。而在－20度可保存六个月或者更长时间。抗体活性无明显的降低。
此产品不适合于待标记抗体的稀释，也不适合于二抗的稀释。如果用于二抗稀释，可直接用PBS或者其他合适的溶液来稀释。

·细菌基因组DNA提取试剂盒
编号：XH006
规格：50T/200T
原理简介
独特的裂解缓冲液加上蛋白酶K等迅速去掉除DNA外的其他物质，将DNA提取出来，得到的DNA可用于PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．裂解液低温时可能出现析出和沉淀，可以在热水中温浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2．避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. RNaseA经常使用可放2－8度保存，蛋白酶K请放－20度保存。
操作步骤
1．取100－300ul培养的细菌（如果细菌浓度很高，请减少细胞用量），12,000rpm，离心2分钟，尽可能的吸净上清。如果细菌为革兰氏阳性菌，请用溶菌酶处理，处理方法：称取100mg溶菌酶，加入1ml 双蒸水，溶解后，分装成100ul/支，冻存，用时取出一支，直接加入第一步收集的菌液中，重悬菌液，37度处理半小时，离心，去上清。如果为阴性菌，可跳过此步。
2． 加入200ul裂解液，立即震荡混匀，可选做步骤：如需要去除RNA，可以加入10μl RNase A(10mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10分钟。
3．加入10μl蛋白酶K(10mg/ml)溶液，颠倒混匀，65℃放置10－30分钟，期间颠倒3－5次，小心内心管盖受热开启。
4．在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5min，弃上清，沉淀加入1ml 70%乙醇，轻轻混匀，再次12000rpm离心5min，弃上清，将离心管在离心机中再次离心30S左右，吸去底部少量液体。
7．室温放置2min左右，等沉淀边缘微微发白，加入50－100ulTE缓冲液溶解，如很难溶解，可55℃水浴5分钟。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

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