
药代动力学
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- 上海
- 药代动力学
- 2026年03月31日
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药代动力学
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上海丰恒
药物动力学以定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程为基础,通过建立模型,动物体内药动学实验,求算相应的药动学参数,对药物在体内过程进行预测。
药理学(pharmacology):研究药物与机体相互作用、作用规律及原理的一门科学。药理学研究的目的是通过动物实验来认识药物作用的特点和规律,为开发新药和评价药物提供科学依据。
毒理学(toxicology):是从医学角度研究化学物质对生物机体的损害作用及其作用机理的科学
药代动力学研究(pharmacokinetics):研究在机体的影响下药物在机体内的变化过程及其规律。 包括药物的吸收、分布、代谢及排泄的过程以及血药容度变化规律
服务内容
不同种属药动(PK)实验(小鼠,大鼠,兔子等)
不同途径的给药方式(如:静脉,灌胃,皮下,腹腔等)
代谢产物的鉴定
药代/毒代样品分析 (ELISA、LC-MS、MS)等
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文献和实验药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。 (一)房室模型 房室(compartment)是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型,并不代表解剖或生理上的固定结构或成分。同一房室可由不同的器官、组织组成,而同一器官的不同结构或组织,可能分属不同的房室。此外,不同的药物,其房室模型及组成均可不同。运用
药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程,即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。 药代动力学是用数学模型和公式研究体内药物。 1.吸收速度常数(Ka) 表示药物在使用部位吸收入大循环的速度。 Kα值增大,血药浓度的峰值也升高,但峰时减少。 2.吸收分数(F) 表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值。 静脉注射的F=1;口服或肌肉注射的F≤1,口服时,F值与饮食、服药时间有关。 3.表观分布
药物-机体相互作用一方面是药物对机体的作用,产生药效、毒性或副作用,表现为药物的药理作用或毒理作用,决定于特定的化学结构,具有较强的结构特异性。另一方面是机体对药物的作用:吸收、分布,生物转化和排泄,表现为药物的药代动力学性质。主要取决于药物的溶解性、脂水分配系数、电荷等药物分子整体的理化性质,结构特异性不强。 药代动力学是应用数学模型和计算公式阐明药物的体内过程随时间而改变的量变规律,从而揭示药物在体内的位置(房室)、浓度与时间的关系。本实验以药代动力学原理为指导,分析测定静脉
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