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5×105/株
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康朗生物
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人
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见说明书
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人
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见说明书
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见说明书
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是
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见说明书
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常温/干冰
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见说明书
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贴壁/悬浮
- 规格:
1ml/株
1) 用途:提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格:25cm*cm(>1000000个细胞)
3) 保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
4) 细胞生长:贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
人肺腺癌细胞系 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
人肺腺癌细胞系 支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
人肺腺癌细胞系细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人肺腺癌细胞系 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。2331 FM-2 成纤维细胞培养基-2 Fibroblast Medium-2 500 ml
3201 AEpiCM 肺泡上皮细胞培养基 Alveolar Epithelial Cell Medium 500 ml
3501 SkMCM 骨骼肌细胞培养基 Skeletal Muscle Cell Medium 500 ml
4101 EpiCM 上皮细胞培养基 Epithelial Cell Medium 500 ml
4131 EpiCM-a 动物上皮细胞培养基 Epithelial Cell Medium-animal 500 ml
4201 MCM 肾系膜细胞培养基 Mesangial Cell Medium 500 ml
4601 ObM 成骨细胞培养基 Osteoblast Medium 500 ml
4651 CM 软骨细胞培养基 Chondrocyte Medium 500 ml
4701 SM 滑膜细胞培养基 Synoviocyte Medium 500 ml
4801 NPCM 髓核细胞培养基 Nucleus Pulposus Cell Medium 500 ml
5201 HM 肝细胞培养基 Hepatocyte Medium 500 ml
5301 SteCM 星形细胞培养基 Stellate Cell Medium 500 ml
6201 CMM 心肌细胞培养基 Cardiac Myocyte Medium 500 ml
6591 TMCM 小梁网细胞培养基 "Trabecular Meshwork Cell Medium
" 500 ml
7121 TM 滋养层细胞培养基 Trophoblast Medium 500 ml
7201 AdM 脂肪细胞培养基 Adipocyte Medium 500ml
7211 PAM 前脂肪细胞培养基 Preadipocyte Medium 500 ml
7221 PADM 脂肪细胞诱导分化培养基 Preadipocyte Differentiation Medium 500 ml
7501 MSCM 间充质干细胞培养基 Mesenchymal Stem Cell Medium 500 ml
7531-500 MODM-500 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml
7531-250 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml
7541-500 MADM-500 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml
7541-250 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml
7551 MCDM 间充质干细胞-软骨分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml
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文献和实验显示有些 PD-L1 诊断抗体并不特异[6],作者分别使用 PD-L1 28-8 和 C 公司 PD-L1 诊断抗体,对野生型和敲除的人肺腺癌细胞系 L2987 和人卵巢透明细胞癌细胞系 ES-2 的石蜡切片进行了 IHC 染色:在其他条件保持一致的情况下, 两种抗体(2 ug/mL)在 L2987 的 KO 细胞中均未检出信号(图 1A-D);28-8(3 ug/mL)在 ES-2 的 KO 细胞中未检测到信号,但 C 公司 PD-L1 诊断抗体(2 ug/mL)却呈现了非特异的胞浆染色(图 1E
别再颠倒作息了!昼夜节律紊乱增加癌症风险,科学家发现这可能与体温调节有关
活性的稳态调节,这可能与其他致癌因素结合导致肿瘤启动增强。 图片来源:Science Advances HSF1 信号通路影响人类 KRAS 突变型肺癌 为了探究 HSF1 对人类肺腺癌的潜在影响,他们使用一种直接靶向 HSF1 的抑制剂(DTHIB)治疗人类肺癌细胞系,该抑制剂已被证明可以刺激 HSF1 核降解并抑制前列腺癌异种移植瘤的生长。他们发现,DTHIB 以剂量依赖性的方式减缓了两种具有 KRASG12D 杂合子突变的人肺腺癌细胞系的生长,DTHIB 治疗后肺癌细胞的增殖显著下降
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
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