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- 湖北省武汉市
- 心肌病模型常见的有“阿霉素腹腔注射引起的动物心肌病模型”、“呋喃唑酮以及去甲肾上腺素性心肌病动物模型”。
- 2025年07月10日
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- 服务名称：
心肌病模型
- 提供商：
武汉云克隆诊断试剂研究所
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询价
心肌病模型
- 心血管系统疾病动物模型
心肌病模型常见的有“阿霉素腹腔注射引起的动物心肌病模型”、“呋喃唑酮以及去甲肾上腺素性心肌病动物模型”。
| 关联产品编号 | 造模动物 | 产品名称 |
| 大鼠 | 心肌病模型大鼠(阿霉素腹腔注射) | |
| 大鼠 | 心肌病模型大鼠(呋喃唑酮喂养) | |
| 兔 | 心肌病模型兔(去甲肾上腺素注射) | |
| 兔 | 心肌病模型兔(阿霉素腹腔注射)) |
心肌病是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。分为原发性心肌病和继发性心肌病。原发性心肌病按病因和病理心肌病被分为三型：扩张型心肌病；肥厚型心肌病和限制型心肌病。
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文献和实验佚名 近年来，临床和病理学家将原因不明而又非继发于全身或其他器官系统疾病的心肌原发性损害定名为原发性心肌病（primary cardiomyopathy）。它是非风湿性、非 高血压 性、非冠状动脉性心肌结构和功能的病理改变。其病理过程属于代谢性而非炎症性，在发病机制上与其它已知病因引起的心脏病无关。相反，若心肌病变与已知病因
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
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