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MRAC 145 猴肾细胞
DMEM（内含2mM L-glutamine）+15%胎牛血清 细胞货期8-10个工作日
上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件,网站上有细胞照片,欢迎各位老师来电咨询!
详情请登陆http://www.xiangbio.com/
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文献和实验细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作，培养箱静置2-4小时。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液收集至离心管中，加入6ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。（注意发货的是密封培养瓶的话，处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基）
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
- 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
Marc 145细胞培养和维持有关资料综述一、 细胞及培养1、Marc145细胞上皮样细胞，来源于猴肾细胞，从母细胞（MA 104细胞）克隆而得到，可连续培养。2、生长培养基DMEM（高糖型，含4500mg/L D－葡萄糖、L-谷氨酰胺，和110mg/L丙酮酸钠，不含碳酸氢钠）＋5－10％新生牛血清+ 1%双抗（青霉素和链霉素）的培养液。3、冻存液生长培养基＋10% DMSO4、细胞健康生长的几项注意事项（1）细胞没有支原体等外源因子的感染。（2）培养液的pH值可在7.0－7.3，以7.2为佳
-1 [Part of the Wistar Special Collection] GNO11 非洲绿猴 非洲绿猴肾细胞 400元 CW-2 TCHu 15 人 结肠腺癌细胞 450元Dami TCHu 68 人 巨核细胞白血病细胞 400元 DT40 TCO 2 鸡 淋巴瘤细胞 1000元 DU 145 TCHu 80 人 前列腺癌细胞 450元 EBTr (NBL-4) GNO 5 牛 牛胚气管细胞 400元 Eca-109 TCHu 69 人 食管癌细胞 400元
杀伤细胞, HMy2.CIR 人B 淋巴母细胞5、其它类 CV-1 (DMEM+BS10%) 非洲绿猴肾细胞 COS-1(DMEM+FBS) SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 Vero (DMEM+FBS) 非洲绿猴肾细胞 COS-7 (DMEM+FBS) SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 LLC-MK2 恒河猴肾细胞 B95-8 (悬浮) EBV 转化的绒猴白细胞 RF/6A 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
