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- QY-PA3026
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
注：本公司产品仅用于科研实验！
我司提供ELISA试剂盒，标准品|对照品、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格最新报价、用途、规格、货号、说明书、使用操作等相关操作的说明，我司生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存 ，我们将竭诚为您服务。欢迎来电订购！
产品全称:小鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA检测试剂盒
QY-PA3026
保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
种属：免费代测人、免费代测大鼠、免费代测小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
小鼠糖皮质激素受体βELISA检测试剂盒[需自备的设备及试剂]
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
[标本的采集与保存]
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
小鼠糖皮质激素受体βELISA检测试剂盒使用优点：ELISA试剂盒可特异性定量测定疾病相关蛋白，包括细胞因子、趋化因子、β淀粉样蛋白与信号转导靶标。
■灵敏，准确和一致的性能
■用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证
■在半天内可完成的现成，方便的检测
试剂盒实验操作步骤包括：从包被，封闭，加样，洗涤，加显色底物，终止液加入，到读书操作，还有标准曲线制作等详尽的操作说明。
小鼠糖皮质激素受体βELISA检测试剂盒其他试剂盒介绍:
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 QY-PA0124
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒 QY-PA0125
人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒 QY-PA0126
人基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒 QY-PA0127
人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA试剂盒 QY-PA0128
人血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒 QY-PA0129
人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 QY-PA0130
人血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 QY-PA0131
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒 QY-PA0132
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 QY-PA0133
人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒 QY-PA0134
人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒 QY-PA0135
人组织因子(TF)ELISA试剂盒 QY-PA0136
人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒 QY-PA0137
人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 QY-PA0138
人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 QY-PA0139
人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒 QY-PA0140
人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒 QY-PA0141
人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒 QY-PA0142
人淋巴细胞功能相关抗原2(LFA-2/CD2)ELISA试剂盒 QY-PA0143
人TATA盒结合蛋白/TBP相关因子(TAF)ELISA试剂盒 QY-PA0144
人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 QY-PA0145
人白细胞调节素(LR)ELISA试剂盒 QY-PA0146
人基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒 QY-PA0147
人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒 QY-PA0148
人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 QY-PA0153
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腺素能信号传导在小鼠中，饮食诱导的产热由去甲肾上腺素刺激 β3-肾上腺素能受体（β3-AR）激活介导，从而导致腺苷酸环化酶激活，随后 cAMP 和 PKA 活性增加。为了检测 CPF 是否影响这条通路，研究者检测了 cAMP 对 β 受体激动剂—异丙肾上腺素的反应。在分离的棕色脂肪细胞中，观察到 cAMP 降低，导致其下游 HSL、p38MAPK 和 AMPK 的磷酸化和活化减少。这些数据提示 CPF 减少了棕色脂肪组织的 cAMP 和其下游信号，从而降低 UCP1 和控制线粒体功能的关键途径。图片来源
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