- ¥1800 - 5800
- ATCC
- JK-CS1478
- 进口/国产
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
| 猫干细胞无血清培养基 |
| 品牌： ATCC |
| 数量： 大量 |
| 保质期： 6个月 |
| 保存条件： 常温，避光 |
| 猫干细胞无血清培养基使用说明： |
| 以下的操作步骤是初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。 |
| 1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合 |
| 2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。 |
| 3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水 |
| 4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猫干细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。 |
| 5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。 |
| 6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。 |
| 7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。 |
| 8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。 |
| 猫干细胞无血清培养基方法概述： |
| 分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。 |
| Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。 |
| 许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。 |
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
相关专题 经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养 领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。 无血清培养基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。虽然基础培养基加少量血清所配制的完全培养基可以满足大部分细胞培养的要求
受某些机械因素和化学因素的影响，培养基的保存和应用不如传统的合成培养基方便。 2.成本较高。 3.针对性很强，一种无血清培养基仅适合某一类细胞的培养。 无血清培养基一些配方 1.神经细胞，干细胞，PC12细胞 成份 终浓度 葡萄糖－－0.6% 谷氨酰胺－2mM NaHCO3－－3mM Hepes －－5mM 胰岛素－－2.5μg/ml 转铁蛋白 －100ng/ml 孕 酮 －－20nM 丁二胺－－60μM 硒酸钠－－30nM 青霉素－－50
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