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- 2025年07月13日
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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
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人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
人肾透明细胞癌细胞公司原代细胞库、传代细胞库（人正常细胞、人特殊细胞、人淋巴细胞、动物正常细胞、动物肿瘤细胞、动特特殊细胞、动物淋巴细胞）折扣销售，公司细胞产品特价供应，提供形态特性、生长特性、特征特性、培养条件、传代方法等细胞信息。细胞详细参数如下：
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
人肾透明细胞癌细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
人肾透明细胞癌细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
人肾透明细胞癌细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人肾透明细胞癌细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Growth Factors and Cytokines
Human Growth Factors
102-01 rhSCF 重组人干细胞因子 Recombinant Human Stem Cell Factor 2μg
102-02 rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor 2μg
102-03 rhGM-CSF 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor 5μg
102-09 rhM-CSF 重组人巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Macrophage Colony Stimulating Factor 2μg
103-01 rhTNF-α 重组人肿瘤坏死因子-α Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha 10μg
103-01H rhTNF-α-His 重组人肿瘤坏死因子-α,His Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha,His 10μg
103-01V rhTNF-α Vari 重组人肿瘤坏死因子-αVariant Recombinant Human Tumor Necrosis Factor- alpha Variant 10μg
103-04 rhBAF 重组人B细胞活化因子 Recombinant Human B Cell Activating Factor 5μg
103-08 rhOSM 重组人抑瘤素-M Recombinant Human Oncostatin-M 2μg
103-08T rhOSM 209a.a. 重组人抑瘤素-M209a.a. Recombinant Human Oncostatin-M 209a.a. 2μg
103-09 rhAK1-3 重组人血管抑素K1-3 Recombinant Human Angiostatin K1-3 10μg
103-12 rhEndostatin 重组人血管内皮抑素 Recombinant Human Endostatin 2μg
104-01 rhaFGF 重组人成纤维细胞生长因子--酸性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor- acidic 10μg
104-02 rhbFGF 重组人成纤维细胞生长因子--碱性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic 10μg
104-07 rhKGF-1 重组人角质细胞生长因子-1 Recombinant Human Keratinocye Growth Factor-1 2μg
104-09 rhFGF-9 重组人成纤维细胞生长因子-9 Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-9 5μg
104-10 rhKGF-2 重组人角质细胞生长因子-2 "Recombinant Human Keratinocye Growth Factor-2
" 5μg
"104-19
" rhFGF-19 重组人成纤维细胞生长因子-19 "Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-19
" 5μg
"104-21
" rhFGF-21 重组人成纤维细胞生长因子-21 "Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-21
" 5μg
"105-01
" rhIGF-I 重组人IGF-I "Recombinant Human IGF-I
" 20μg
"105-01B
" rHuDES1-3/IGF1 重组人 DES1-3/ 胰岛样生长因子 -1 "Recombinant Human DES1-3/ Insulin-Like Growth factor 1
" 20μg
"105-01B3
" rhIGF-BP3 重组人 IGF-BP3 "Recombinant Human IGF-BP3
" 5μg
"105-03
" rhLR3IGF-1 重组人长R3胰岛样生长因子-1 "Recombinant Human Long R3 Insulin-like Growth factor-1
" 20μg
"105-04
" rhEGF 重组人表皮生长因子 "Recombinant Human Epidermal Growth Factor
" 100μg
"105-05
" rhVEGF165 重组人血管内皮生长因子165 "Recombinant Human VEGF165
" 2μg
"107-04
" rhNT-4 重组人神经营养因子-4 "Recombinant Human Neurotrophin-4
" 2μg
107-08 rhCNTF 重组人睫状神经营养因子 "Recombinant Human Ciliary Neurotrophic Factor
" 5μg
"107-10
" rhNRG-1 重组人 NRG-1（表皮生长因子样结构域） "Recombinant Human NRG-1(EGF-like domain)
" 10μg
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
人肾透明细胞癌细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
人肾透明细胞癌细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
人肾透明细胞癌细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人肾透明细胞癌细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Growth Factors and Cytokines
Human Growth Factors
102-01 rhSCF 重组人干细胞因子 Recombinant Human Stem Cell Factor 2μg
102-02 rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor 2μg
102-03 rhGM-CSF 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor 5μg
102-09 rhM-CSF 重组人巨噬细胞集落刺激因子 Recombinant Human Macrophage Colony Stimulating Factor 2μg
103-01 rhTNF-α 重组人肿瘤坏死因子-α Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha 10μg
103-01H rhTNF-α-His 重组人肿瘤坏死因子-α,His Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha,His 10μg
103-01V rhTNF-α Vari 重组人肿瘤坏死因子-αVariant Recombinant Human Tumor Necrosis Factor- alpha Variant 10μg
103-04 rhBAF 重组人B细胞活化因子 Recombinant Human B Cell Activating Factor 5μg
103-08 rhOSM 重组人抑瘤素-M Recombinant Human Oncostatin-M 2μg
103-08T rhOSM 209a.a. 重组人抑瘤素-M209a.a. Recombinant Human Oncostatin-M 209a.a. 2μg
103-09 rhAK1-3 重组人血管抑素K1-3 Recombinant Human Angiostatin K1-3 10μg
103-12 rhEndostatin 重组人血管内皮抑素 Recombinant Human Endostatin 2μg
104-01 rhaFGF 重组人成纤维细胞生长因子--酸性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor- acidic 10μg
104-02 rhbFGF 重组人成纤维细胞生长因子--碱性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic 10μg
104-07 rhKGF-1 重组人角质细胞生长因子-1 Recombinant Human Keratinocye Growth Factor-1 2μg
104-09 rhFGF-9 重组人成纤维细胞生长因子-9 Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-9 5μg
104-10 rhKGF-2 重组人角质细胞生长因子-2 "Recombinant Human Keratinocye Growth Factor-2
" 5μg
"104-19
" rhFGF-19 重组人成纤维细胞生长因子-19 "Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-19
" 5μg
"104-21
" rhFGF-21 重组人成纤维细胞生长因子-21 "Recombinant Human Fibrobalst Growth Factor-21
" 5μg
"105-01
" rhIGF-I 重组人IGF-I "Recombinant Human IGF-I
" 20μg
"105-01B
" rHuDES1-3/IGF1 重组人 DES1-3/ 胰岛样生长因子 -1 "Recombinant Human DES1-3/ Insulin-Like Growth factor 1
" 20μg
"105-01B3
" rhIGF-BP3 重组人 IGF-BP3 "Recombinant Human IGF-BP3
" 5μg
"105-03
" rhLR3IGF-1 重组人长R3胰岛样生长因子-1 "Recombinant Human Long R3 Insulin-like Growth factor-1
" 20μg
"105-04
" rhEGF 重组人表皮生长因子 "Recombinant Human Epidermal Growth Factor
" 100μg
"105-05
" rhVEGF165 重组人血管内皮生长因子165 "Recombinant Human VEGF165
" 2μg
"107-04
" rhNT-4 重组人神经营养因子-4 "Recombinant Human Neurotrophin-4
" 2μg
107-08 rhCNTF 重组人睫状神经营养因子 "Recombinant Human Ciliary Neurotrophic Factor
" 5μg
"107-10
" rhNRG-1 重组人 NRG-1（表皮生长因子样结构域） "Recombinant Human NRG-1(EGF-like domain)
" 10μg
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文献和实验相关实验
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简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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