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大量
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上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
科研试剂
- 应用:
用于科研试剂实验
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血清、血浆、组织匀浆等液体样本
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48T/96T
我司人内切核酸酶V(ENDOV)ELISA试剂盒优惠专业供应高品质,现货直销,免费直销,质量有保障,款到当天即可发货,快递免费送货上门,产品详细说明内容,可以有效的保证产品的稳定性和产品的准确性,欢迎来电洽谈购买。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
连接酶,反应10分钟。平滑末端连接:在20µl反应体系中加入1µl T4 DNA 连接酶反应2小时,或者加入1µl高浓度T4 DNA 连接酶反应10分钟。 另外,NEB的快速连接试剂盒 (Quick Ligation Kit, NEB #M2200V [15个反应])是独有的可以在室温5分钟条件下连接平滑末端和粘性末端的试剂盒。 图1:在25°C条件下,用1 unit(1:400稀释后取1 µl)T4 DNA连接酶连接λDNA/Hind Ⅲ片段(4-碱基粘端)不同反应时间的结果。 图
相关专题 细胞凋亡 发生时,内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA,但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割,单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构,可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。 (一) 原理 细胞凋亡的发生,是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp~200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用
细胞凋亡事件发生时,会出现蛋白质和核酸分子结构的改变,形成新的表位。利用免疫学方法对这些表位进行鉴定,有助于判断样本中细胞凋亡事件的发生。 细胞凋亡的发生,是由于内源性核酸内切酶的激活,这种钙和镁依赖性核酸酶容易进入的核小体间区解开双链DNA,产生单/低聚核小体片段,而核小体本身由于DNA与组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶裂解。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的单
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