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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
802
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
200μl
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京生物素标记EMSA探针-PPAR(0.2μM)多少钱,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京生物素标记EMSA探针-PPAR(0.2μM)多少钱,产品信息:
类别:凝胶迁移EMSA
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 生物素标记EMSA探针-PPAR(0.2μM) | YT245 | 200μl |
生物素标记EMSA探针-PPAR是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的PPAR consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的PPAR结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。
PPAR consensus oligo的序列如下:
5"-CAA AAC TAG GTC AAA GGT CA-3"
3"-GTT TTG ATC CAG TTT CCA GT-5"
本生物素标记EMSA探针已经过纯化,可以直接用于EMSA结合反应。
本生物素标记EMSA探针可以和化学发光法EMSA试剂盒(GS009)配套使用。
一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
北京生物素标记EMSA探针-PPAR(0.2μM)多少钱专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:生物素标记EMSA探针-PPAR,YT245,0.2μM
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT346 | 抑制剂激活剂 | PMA/TPA(PKC激活剂) |
| YT221 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-CREB(1.75μM) |
| YT118 | 细胞及免疫学 | 细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 |
| YT026 | 克隆与表达 | TG1甘油菌 |
| YT258 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-STAT5(1.75μM) |
| YT232 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-NF-κB(10μM) |
| YT234 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-OCT-1(10μM) |
| YT200 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记EMSA探针-AP2(0.2μM) |
| YT093 | 细胞及免疫学 | Kisser封片液(phenol free) |
| YT315 | 生化检测试剂盒 | 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 |
| YT087 | 细胞及免疫学 | 免疫染色封闭液 |
| YT194 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-AP1(10μM) |
| YT235 | 凝胶迁移EMSA | 生物素标记EMSA探针-OCT-1(0.2μM) |
| YT341 | 抑制剂激活剂 | Nutlin-3(MDM2拮抗剂) |
| YT053 | 蛋白质研究 | 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) |
| YT104 | 细胞及免疫学 | Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT031 | 其他分子生物学试剂 | 生物素随机引物DNA标记试剂盒 |
| YT067 | 蛋白质研究 | Western封闭液 |
| YT191 | 凝胶迁移EMSA | 封闭液(YT190专用) |
| YT117 | 细胞及免疫学 | FITC标记山羊抗小鼠IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT226 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-HIF-1α(1.75μM) |
| YT065 | 蛋白质研究 | PVDF膜浸润活化液 |
| YT039 | 蛋白质研究 | SDS裂解液 |
| YT257 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-STAT3(10μM) |
| YT300 | 生化检测试剂盒 | 超氧化物检测试剂盒 |
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文献和实验,最长使用时间一般不宜超过3天。标记好的探针可以保存在 -20℃。3. EMSA 胶的配制:(1) 准备好倒胶的模具。可以使用常规的灌制蛋白电泳胶的模具,或其它适当的模具。最好选择可以灌制较薄胶的模具,以便于干胶等后续操作。为得到更好的结果,可以选择可灌制较大 EMSA 胶的模具。(2) 按照如下配方配制20毫升4%的聚丙烯酰胺凝胶(注意:使用29:1等不同比例的Acr/Bis对结果影响不大)。TBE buffer (10X) 1毫升重蒸水 16.2毫升39:1 acrylamide
。 (3)探针制备 根据实验要求设计不同的探针并添加标记,可以合成核酸后自行添加,部分已知蛋白有商业化的抗体也可以直接购买。现在大多数实验室已经不再使用放射性标记,生物素使用相对较多。 2、形成蛋白-探针复合物 (1)在0.5ml离心管中按顺序将下列组份混匀: 蛋白样本(2-5μg) Xμl poly d(I-C) 1μl Binding
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
1~6),与阳性对照(含有OSsec27p的质粒)一致(Lane 8),而阴性对照(野生型烟草基因组DNA)中未出现(Lane 7),说明结果可信。但还需要用斑点杂交的方法进一步确认其序列信息。 2.2 PCR-dot-blot 将1~4号及7号PCR产物回收纯化除去引物,与OSsec27p的DNA溶液一同调整DNA浓度约为20ng/μl,一同用芯片点样仪点于尼龙膜上(斑点直径约500~780μm),每次点样均设置阳性和阴性对照,各样品的位置如图2左侧所示。然后以生物素标记的OSsec27p
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