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文献和实验相关专题 (一) 原理 葡萄球菌A蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子Fc段结合的能力，并与不同IgG亚类的结合力有所差别。利用改变PH及离子强度可洗脱结合于SPA-Sepharose CL-4B柱上的IgG或不同的IgG亚类，可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。 (二) 操作步骤 用0.1M PH8.0 磷酸缓冲液 浸泡SPA-Sepharose CL-4B凝胶，15min。按1g干胶200ml
PREPARATION OF PROTEIN A SEPHAROSE CL 4B BEADS
so that the total volume of beads plus buffer is 2 ml).Blocking and Use1.Remove desired volume of 50% slurry (30 µl of slurry per I.P.or Chip).Put in 15 ml conical tube.2.Spin in table top3.Resuspend beads in cold blocking buffer:T. E.25 ml of T.E0.1% Azide25 µl
Construction and Characterization of Adenovirus Vectors
as described above or in suspension. Grow the cells in suspension in 1X maintenance medium in suspension flasks, agitated at 70 rpm. When they reach a density of 5 x 105 cells/mL, dilute 1:2 or 1:3 with 1X maintenance medium. CsCl (cesium chloride
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