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- 2025年07月15日
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文献和实验红细胞时，应选用孔底呈U型的微量板，如用火鸡或鸡红细胞时，应用孔底呈V型的微量板）。 微量板横向放置：垂直方向称列，如孔A1-H1称第1列；水平方向称行，如A1-A12称A行。 （2）除第1列外（A1-H1），每孔加50ul PBS（0.01M， pH 7.2） （3）A1-G1每孔各加100ul标准抗原或待检病毒，H1加50ul PBS作阴性对照。 （4）用多孔加样器从第1列各孔分别取50ul抗原，由第1至第12列做对倍稀释，最后1列弃去50ul。 （5）每孔加50ul红细胞，轻弹微量板
就是种过细胞后. 用手将96孔板平拿起. 左右晃动几下. 然后再前后晃动几下. 最后在显微镜下看总有几个孔的细胞分布不均匀. 最后用一种比较好的方法就解决了这个问题. 如下. 先用抢将吹打均匀的细胞吸起来. 让后将枪头紧贴着孔的一侧壁（注意枪头的尖不要接触孔底）. 然后将枪头中的细胞缓缓的打下去. 种好之后千万不要摇晃板子. 直接放到显微镜下看就可以了. 此方法可以说是100%的有效吧。 经验四十二 （1）实验技术大类： 形态
”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。 （二）橡胶制品清洗 新的橡胶制品洗涤方法：0.5mol/L NaOH煮沸15分钟，流水冲洗，0.5mol/L HCl煮沸15分钟，流水冲洗，自来水煮沸2次，蒸馏水煮沸20分钟，50℃烤干备用。 （三）塑料制品的清洗 塑料制品特点：质软、易出现划痕；耐腐蚀能力强、但不耐热。 清洗程序：使用器皿后立即用清水清洗，浸于自来水过夜，用纱布或棉签和50℃清洗液刷洗，流水冲洗，晾干，浸于清洁液15分钟，流水冲洗（15－20遍）,蒸馏
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