Sorensen磷酸缓冲液（1×,pH6.2）

植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)

泵（或20ml注射器筒）；天平；单面刀片；保温箱（或恒温水浴）；刻度试管（15ml）；移液管（5ml×2，2ml×8，1ml×2）。【试剂】亚硝酸钠标准液 称取分析纯NaNO2 0.1000g水溶后定容至100ml，吸取5ml用水稀释定容至1000ml，即为每ml含NaNO2 5μg（亚硝态氮近似1μg/ml）的标准液。0.1mol/L pH7.5的磷酸缓冲液：K2HPO4 19.24g，KH2PO4 2.2g，加水溶解后定容至1000ml。1%（W/V）对-氨基苯磺酸溶液：称取1.0g加入25ml浓

RNA的吸印转移法（Northern blot）

在RNA凝胶电泳之前，先用乙二醛等变性剂处理RNA，再在适宜条件下电泳使充分变性的RNA直接吸印到硝酸纤维膜上。固定后除去变性剂，然后进行杂交。 试剂： 乙二醛：4mol/L（约为30%），经过阴阳离子交换树脂纯化，使pH为5.5～6.0 磷酸缓冲液：80mmol/L pH6.5～7.0 磷酸缓冲液：10mmol/L pH6.5～7.0 Tris-HCl:20mmol/L pH7.8 二甲基亚砜：分析纯 20×SSC：0.3mol/L柠檬酸钠，3mol

染色体结构显示和检测

：向标本染色体面滴 1~2 滴新鲜缓冲液，覆以盖片（避免出气泡），置荧光显微镜下观察。     显 G 带法 胰酶 -Giemsa 混合显带法 1． 预处理：取中期染色体标本，置 60 ℃～ 60 ℃温箱中 20 ～ 30 分钟，或在 37 ℃温箱过夜，然后浸入 0.025M 磷酸缓冲液中， pH6.8 ， 56 ℃温浴 10 分钟。 2． 消化和染色：用现配制的胰蛋白酶 -Giemsa 混合液消化和染色 10 ～ 30 分钟