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- 百奥莱博
- SV0877-FRN
- 北京
- 2025年07月15日
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905
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)厂家直销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SV0877
规格：20KU|2KU|400U|200U|4KU
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
关键词：Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液),SV0877,百奥莱博
北京现货Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol 缓冲液)厂家直销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0901 | OneTaq DNA 聚合酶 |
| SV0692 | SfcI限制性内切酶 |
| SV1149 | HaeIII 甲基转移酶 |
| SV0278 | BtgZI限制性内切酶 |
| SV0853 | Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶 |
| SV1186 | pBR322 载体 |
| SV1118 | 核酸内切酶 V |
| SV1025 | Taq DNA 连接酶 |
| SV1192 | β-琼脂糖酶 I |
| SV0871 | Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） |
| SV1641 | SNAP-Cell 360 |
| SV0882 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1345 | HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 |
| SV1581 | 甲基化DNA富集试剂盒 |
| SV0011 | AciI限制性内切酶 |
| SV0340 | EcoO109I限制性内切酶 |
| SV0915 | LongAmp Taq DNA 聚合酶 |
| SV1339 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV1539 | α-N-乙酰半乳糖胺酶 |
| SV0807 | Nb.BsmI切刻内切酶 |
| SV1427 | 抗 MBP 磁珠 |
| SV1645 | SNAP-Surface 启动试剂盒 |
| SV0370 | Fnu4HI限制性内切酶 |
| SV0995 | ThermoPol II（不含*离子）缓冲液套装 |
| SV0811 | PI-SceI归位内切酶 |
| SV0097 | BanII限制性内切酶 |
| SV1631 | SNAP-Surface 549 |
| SV1359 | ProtoScript II 反转录酶 |
| SV0918 | Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0893 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1406 | RNA 上样染料（2X） |
| SV0577 | PacI限制性内切酶 |
| SV0857 | Q5 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0965 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| SV1091 | 核酸外切酶 I（E. coli） |
| SV0296 | CviKI-1限制性内切酶 |
| SV0968 | Therminator DNA 聚合酶 |
| SV1348 | AMV cDNA 第一链合成试剂盒 |
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文献和实验huahualian7 急急急问：DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶？ 谢谢啊！ zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙，然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
用的克隆试剂盒是针对3"末端单个腺嘌呤碱基突出的粘性末端而设计的，怎么办? 用Taq DNA聚合酶处理PCR产物的平末端。首先用酚、氯仿抽提及2倍异丙醇沉淀，纯化DNA，然后将纯化后的DNA溶于1× Thermopol Reaction Buffer(随Taq DNA聚合酶提供)，再加入1个单位的Taq DNA聚合酶和200 μM dATP，混匀，72°C温育20分钟。 能否用VentR或Deep VentR DNA聚合酶来处理Taq DNA聚合酶产物，得到平滑
PCR扩增技术，即聚合酶链式反应，是美国科学家K.B.Mullis于1983年发明的一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为基因的体外扩增法。 现在的PCR扩增不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。 PCR扩增技术的基本原理 PCR扩增，类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR反应由变性--退火
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