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冷藏
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长期
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594
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京Millonig缓冲福尔马林(10%)多少钱,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:500ml
编号:GL0539
用途:组织固定,更有利于保护超微结构
注意事项:该法为Carson改良法,主要由甲醛、磷酸盐等组成,其福尔马林含量为10%。
保存:室温,避光,12个月
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北京Millonig缓冲福尔马林(10%)多少钱关键词:Millonig缓冲福尔马林,GL0539,10%
·pH标准缓冲溶液(pH=7.00)
编号:GL1353
规格:50ml|100ml
用途:校正pH计或酸度计
注意事项:该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
保存:4℃,12个月
·软骨染色液(番红O法)
编号:GL0415
规格:2×100ml
用途:软骨染色
注意事项:主要由番红O染色液和分化液组成。染色时,注意分化时间,否则容易导致过染或脱色
保存:室温,避光,12个月
·氯化*(代"钾")饱和溶液
编号:GL1704
规格:100ml|500ml
用途:常规溶液
注意事项:主要由氯化*(代"钾")、去离子水组成。
保存:室温,12个月
·植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)
编号:GL1897
规格:50T|100T
用途:又称3,5二硝基水杨酸法或简称DNS法,定量检测植物组织样品中的总糖和还原糖的含量。
注意事项:利用多糖能被酸水解为单糖的性质,可通过测定水解后的单糖含量对总糖进行测定;还原糖在碱性条件下被氧化成糖酸,,DNS被还原为棕红色产物,检测540nm处吸光度。
保存:—20℃,避光,12个月
·氯化钙溶液
编号:GL1698
等级:1mol/L
规格:500ml
用途:常规溶液
注意事项:主要由氯化钙、去离子水组成。
保存:4℃,6个月
·甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)
编号:GL0343
等级:1mol/L
规格:100ml
用途:细胞核染色、肥大细胞染色
注意事项:硼酸盐溶液配制,甲苯胺蓝中的阳离子与组织细胞的酸性物质结合而被染色。染色结果为:细胞核呈蓝色,而肥大细胞胞质内含有肝素等异色性物质呈异染性紫红色。
保存:室温,避光,12个月
·亮绿SF染色液(1%)
编号:GL0918
等级:1mol/L
规格:100ml
用途:胶原纤维染色
注意事项:又称亮绿SF(淡黄)亮绿2G、亮绿S、酸性绿等分子量792.84。
保存:室温,避光,12个月
·乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-L比色法)
编号:GL2053
等级:1mol/L
规格:100T
用途:又称乳酸速率法,定量检测血清、血浆、组织等样品中的乳酸脱氢酶活性
注意事项:乳酸氧化成丙酮酸,同时NAD+氧化成NADH,引起340nm处吸光度的升高。其升高速率与标本中LDH活性呈正比关系,通过分光光度计或自动分析仪检测340nm处吸光度升高速率,通过计算获得乳酸脱氢酶的活性。该LD-L法的优点是:1、乳酸盐和NAD+底物溶液的稳定性比LD-P法中的丙酮酸和NADH底物溶液好;2、线性速率反应时间范围较宽;3、重复性比LD-P法和二硝基苯肼法好;4、准确性比二硝基苯肼法好;6、适用于自动分析仪。
保存:—20℃,避光,12个月
北京Millonig缓冲福尔马林(10%)多少钱关键词:Millonig缓冲福尔马林,GL0539,10%
·维生素B2检测试剂盒(荧光光度法)
编号:GL2011
规格:50T
用途:定量检测血清、血浆、组织等样品中的维生素B2(核黄素)含量
注意事项:维生素B2(核黄素)具有很强的荧光,但易被强酸、强碱易被破坏,核黄素被亚硫酸盐还原成无色的二氢化物,失去荧光,在激发光波460nm发射光波520nm检测荧光。
保存:4℃,避光,6个月
·Acr-Bis(38.4%:1.6%)
编号:GL1430
规格:500ml
用途:DGGE电泳,丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,38.4%:1.6%)
注意事项:主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.4%:1.6%。
保存:4℃,避光,12个月
·碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸苯二钠比色法)
编号:GL2020
规格:50T|100T
用途:检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项:采用酚比色法,其检测原理是磷酸苯二钠在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与氨基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505~525nm处吸光度
保存:—20℃,避光,6个月
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文献和实验,也是最无法补救的一步。通常选用 10% 中性缓冲福尔马林 (ph 值 7.2-7.4) 进行固定,避免酸性或无缓冲福尔马林对核酸的降解。由于手术或活检组织很可能在手术过程中就已出现血氧供应不足,因此组织需要在离体后 30 min内尽快固定。 组织标本需要充分且适度的固定,固定不足导致深处组织未接触到福尔马林而出现核酸和蛋白质降解,过度固定又会导致组织内交联严重加大核酸提取难度。组织标本厚度、福尔马林溶液的体积、固定时间是影响固定程度的三个重要因素。 福尔马林大约以 2-3 mm/24 h 的速度穿透实体
干燥; 2. 对于培养细胞,可直接制备爬片,也可有PBS洗细胞一次,加10%福尔马林静置过夜,用橡胶刮下细胞;用PBS洗细胞两次,2000rpm×3min,用5ml PBS重悬细胞,即可用甩片机甩片或直接吸50μl点在载玻片上。 二、切片预处理(蛋白酶消化) 试剂与配置 0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4) 缓冲液A:0.1mol/L Tris-HCl (pH7.4),0.3% Tween-20,0.5% NP-40 蛋白酶K:20-50μg/ml,溶于TE中
,保证了实验的稳定性。②采用较短的作用时间,可避免细胞质内其它蛋白质及核内出现阳性假象,保证了实验的可靠性。③以姬姆萨染色的巨噬细胞为观察对象,细胞核 及细胞轮廓以及细胞质中反应沉淀的颗粒都比较清晰,有助于深入理解细胞吞噬作用、浴酶体功能和分布以及溶酶体标志酶——酸性磷酸酶的性质。 三、实验用品 (一)材料小鼠腹腔液涂片(重点观察巨噬细胞) (二)器材高压灭菌锅、冰箱、注射器、载玻片、盖玻片及温箱。 (三)试剂 1. 10%中性福尔马林(pH6.8~7.2) 甲醛
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